2-(2-(selenophen-2-yl)ethynyl)selenophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 2-(2-(selenophen-2-yl)ethynyl)selenophene
• 英文别名: 1,2-di(selenophen-2-yl)ethyne；2-(2-Selenophen-2-ylethynyl)selenophene；2-(2-selenophen-2-ylethynyl)selenophene
• 化学式: C₁₀H₆Se₂
• 分子量: 284.078
• InChiKey: UXRBGSMDIZZANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(selenophen-2-yl)ethynyl)selenophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38.07%的产率得到1,2-bis(5-(trimethylstannyl)selenophen-2-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전자소자

  摘要：

  本发明涉及有机半导体化合物及其用途，本发明的有机半导体化合物具有高载流子迁移率、低闪烁率、高热稳定性和高溶解度，包括这些化合物的有机薄膜晶体管和有机太阳能电池具有高效率，同时可通过溶液工艺大规模生产。

  公开号：

  KR101589048B1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘硒吩 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-(2-(selenophen-2-yl)ethynyl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기반도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전자소자

  摘要：

  本发明涉及有机半导体化合物及其用途，本发明的有机半导体化合物具有高载流子迁移率、低闪烁率、高热稳定性和高溶解度，包括这些化合物的有机薄膜晶体管和有机太阳能电池具有高效率，同时可通过溶液工艺大规模生产。

  公开号：

  KR101589048B1

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-haloselenophene with terminal alkynes in the absence of additive
  作者：Olga Soares do Rêgo Barros、Alexandre Favero、Cristina W. Nogueira、Paulo H. Menezes、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.118

  日期：2006.3

  2-haloselenophenes with terminal alkynes catalyzed by PdCl2(PPh3)2, under co-catalyst free conditions and establish a new procedure to prepare (2-alkynyl)-selenophenes in good yields. The reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions and was performed with propargylic alcohols, protected propargylic alcohols, propargylic amines, as well as alkyl, and aryl alkynes, in the presence of PdCl2(PPh3)2

  我们在这里介绍我们的结果，在无助催化剂的条件下，PdCl 2（PPh 3）2催化2-卤代硒烯与末端炔烃的Sonogashira偶联反应，并建立了制备高产率的（2-炔基）-硒烯的新方法。该反应在温和的反应条件下进行清洁，并用炔丙醇，被保护的炔丙醇，炔丙基胺，以及烷基和芳基炔执行，在的PdCl存在2（PPH 3）2，等3N，DMF，并且在没有任何辅助添加剂的情况下。另外，通过该方案，在2锅中使用2,5-双-碘硒烯与过量的末端炔烃，还获得了（2,5-双-炔基）-硒烯。