2-甲基-硒吩 | 7559-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 中文名称: 2-甲基-硒吩
• 英文名称: 2-methylselenophene
• 英文别名: 2-Methyl-selenophen；Selenophene, 2-methyl-
• CAS: 7559-42-4
• 化学式: C₅H₆Se
• 分子量: 145.063
• InChiKey: RXEIUHSMORSJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C
• 密度：
  1.4242 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-硒吩 在 1,2-二氯乙烷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-methyl-selenophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3155,3157; engl. Ausg. S. 3193, 3195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 selenium 作用下， 生成 2-甲基-硒吩
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Kataew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 96, p. 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州新民培林医药科技有限公司

  公开号：CN112062758A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基；所述R1+为一价金属阳离子；所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个。本发明所述化合物结构新型，制备过程简单，且对多种癌细胞表现出较好的抑制作用，其中尤其是化合物34、44、45、98、104、115和116对于多种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其作用与阳性对照DDP相当，在5μM以下，可制备成为抗癌药物进行应用，前景广阔。
• Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831
  作者：Sanger, Michael J.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Solution Structure and Chelation Properties of 2-Thienyllithium Reagents
  作者：Kevin L. Jantzi、Craig L. Puckett、Ilia A. Guzei、Hans J. Reich

  DOI：10.1021/jo050592+

  日期：2005.9.1

  The solution and chelation properties of 2-thienyllithium reagents with potential amine and ether chelating groups in the 3-position and related model systems have been investigated using low temperature Li-6, Li-7, C-13, and P-31 NMR spectroscopy, N-15-labeling, and the effect of solvent additives. In THF-ether mixtures at low temperature 3-(N,N-dimethylaminomethyl)-2-thienyllithium (4) is ca. 99% dimer (which is chelated) and 1% monomer (unchelated), whereas 3-(methoxymethyl)-2thienyllithium (5) is < 10% dimer. Compound 5 crystallizes as a THF-solvated dimer, but there is no indication that the ether side chain is chelated in solution. Both 4 and 5 form PMDTA-complexed monomers almost stoichiometrically, similar to the model compound 2, in sharp contrast to phenyl analogues, which show very different behavior. The barriers to dimer interconversion are ca. 2 kcal/mol lower and chelation is significantly weaker in the 2-thienyllithium reagents than in their phenyl analogues.
• Kataew; Palkina, Uchenye Zapiski, Kazanskii Gosudarstvennyi Universitet, 1953, vol. 113, # 8, p. 115,121
  作者：Kataew、Palkina

  DOI：——

  日期：——
• White; Angelici; Choi, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 332 - 340
  作者：White、Angelici、Choi

  DOI：——

  日期：——