2,4-Ditert-butylselenophene | 117375-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 2,4-Ditert-butylselenophene
• CAS: 117375-07-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Se
• 分子量: 243.251
• InChiKey: SDVCIXHDVRWDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butylselenophene 在 DMd 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-Ditert-butylselenophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Monocyclic Selenophene 1-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982359h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-2,4-di-t-butylselenolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-Ditert-butylselenophene
  参考文献：
  名称：

  硒代苯酚的新型合成

  摘要：

  用低价钛试剂还原α，α′-二硒代硒化物通常得到3，4-二羟基硒代戊烯，通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双（2--丁基-2-氧代乙基）硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇，前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80307-x

文献信息

• First Synthesis of Selenophene 1,1-Dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Shigekazu Kumakura

  DOI：10.1246/cl.1996.269

  日期：1996.4

  Oxidation of four tetraarylselenophenes, 2,5-dimethyl-3,4-diphenylselenophene, 2,4-di-t-butylselenophene, and benzo[b]selenophene with dimethyldioxirane produces the corresponding selenophene 1,1-dioxides in high yields.

  用二甲基二环氧乙烷氧化四种四芳基硒吩、2,5-二甲基-3,4-二苯基硒吩、2,4-二叔丁基硒吩和苯并[b]硒吩，可以高产率地生成相应的硒吩 1,1-二氧化物。
• NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——