4,4,6,6-tetramethyl-2-{[(methylsulfonyl)thio]methyl}-4,6-dihydro-5H-selenolo[2,3-c]pyrrol-5-yloxyl radical | 1238401-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-2-{[(methylsulfonyl)thio]methyl}-4,6-dihydro-5H-selenolo[2,3-c]pyrrol-5-yloxyl radical
• CAS: 1238401-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃S₂Se
• 分子量: 367.372
• InChiKey: SQJKDHYHIXNKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 硫甲磺酸钠 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以104 mg的产率得到4,4,6,6-tetramethyl-2-{[(methylsulfonyl)thio]methyl}-4,6-dihydro-5H-selenolo[2,3-c]pyrrol-5-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  新型顺磁性硒烯的合成

  摘要：

  从3-溴-4-甲酰基-或3-溴-4-氰基-2,2,5,5，-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基氧基开始，被2-取代和合成了2，3-二取代的5 H-硒代[2，3 - c ]吡咯-5-基氧基。2-（溴甲基）-取代的5 H-硒代[2,3 - c ]吡咯-5-基氧基衍生物是合成巯基特异性甲烷硫代磺酸盐自旋标记试剂（一种顺磁性，亚硒环的氨基酸）的关键中间体，以及新的喹唑啉-4（3 H）-一衍生物。 氨基酸-烷基化-自由基-杂环-硒

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219758

文献信息

• Synthesis of New Paramagnetic Selenophenes
  作者：Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Nárcisz Bagi、József Jekő、Zoltán Berente

  DOI：10.1055/s-0029-1219758

  日期：2010.5

  Starting from 3-bromo-4-formyl- or 3-bromo-4-cyano-2,2,5,5,-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radicals, 2-substituted and 2,3-disubstituted 5H-selenolo[2,3-c]pyrrol-5-yloxyl radicals were synthesized. The 2-(bromomethyl)-substituted 5H-selenolo[2,3-c]pyrrol-5-yloxyl derivative was a key intermediate in the synthesis of a thiol specific methanethiosulfonate spin label reagent, a paramagnetic

  从3-溴-4-甲酰基-或3-溴-4-氰基-2,2,5,5，-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基氧基开始，被2-取代和合成了2，3-二取代的5 H-硒代[2，3 - c ]吡咯-5-基氧基。2-（溴甲基）-取代的5 H-硒代[2,3 - c ]吡咯-5-基氧基衍生物是合成巯基特异性甲烷硫代磺酸盐自旋标记试剂（一种顺磁性，亚硒环的氨基酸）的关键中间体，以及新的喹唑啉-4（3 H）-一衍生物。 氨基酸-烷基化-自由基-杂环-硒