(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol | 675576-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol
• 英文别名: (S)-1-(4-methoxyphenyl)thiopropan-2-ol；(2S)-1-(4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 675576-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: RRVJXONRZFHKBJ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲氧基苯基)硫基]丙酮 在 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A chemo-enzymatic synthesis of chiral secondary alcohols bearing sulfur-containing functionality

  摘要：

  本文介绍了一种利用化学酶法、借助面包酵母和南极念珠菌脂肪酶 B 制备具有含硫官能团的手性仲醇的简便方法，首次以 β-亚磺酰基酮为原料合成了两取代苯基亚磺酰基丙-2-醇的一整套四种立体异构体，并具有极佳的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b820192g

文献信息

• A chemo-enzymatic synthesis of chiral secondary alcohols bearing sulfur-containing functionality
  作者：Qihui Chen、Ke Wang、Chengye Yuan

  DOI：10.1039/b820192g

  日期：——

  A facile method for the preparation of chiral secondary alcohols bearing a sulfur-containing functionality using a chemo-enzymatic approach is described, with the aid of baker’s yeast and Candida Antarctica lipase B. A complete set of four stereoisomers of two substituted phenylsulfinylpropan-2-ols were synthesized from β-sulfinyl ketones with excellent enantioselectivity for the first time.

  本文介绍了一种利用化学酶法、借助面包酵母和南极念珠菌脂肪酶 B 制备具有含硫官能团的手性仲醇的简便方法，首次以 β-亚磺酰基酮为原料合成了两取代苯基亚磺酰基丙-2-醇的一整套四种立体异构体，并具有极佳的对映选择性。