1-amino-4-cyclopentylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid | 860207-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-cyclopentylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-Amino-4-cyclopentylamino-anthrachinon-sulfonsaeure-(2)；1-Amino-4-cyclopentylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-sulfonsaeure；1-Amino-4-(cyclopentylamino)-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid；1-amino-4-(cyclopentylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
• CAS: 860207-53-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 386.428
• InChiKey: IJIFYLLIFLAPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氨酸 、 环戊胺 在 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-amino-4-cyclopentylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1-氨基蒽醌的合成及计算机模拟研究

  摘要：

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040126

文献信息

• Anthraquinone Compounds and Their Uses
  申请人：McHale Noel

  公开号：US20130296588A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to a compound comprising a substituted or unsubstituted anthraquinone, or a salt or isomer thereof, for use in treating a disorder caused by or associated with dysfunctional ion channel activity. The invention finds utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle tone and contraction, such as partial hypertension; myocardial infarction; faecal incontinence; constipation; gastro oesophageal reflux; impaired gastrointenstinal passage; urinary incontinence; erectile dysfunction; and asthma.
• ANTHRAQUINONE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：DUNDALK INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160243066A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a compound comprising a substituted or unsubstituted anthraquinone, or a salt or isomer thereof, for use in treating a disorder caused by or associated with dysfunctional ion channel activity. The invention finds utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle tone and contraction, such as but not limited to partial hypertension; myocardial infarction; faecal incontinence; constipation; gastro oesophageal reflux; impaired gastrointestinal passage; urinary incontinence; erectile dysfunction; and asthma.
• US9877940B2
  申请人：——

  公开号：US9877940B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• Synthesis and In Silico Study of 4-Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：V. I. Shupeniuk、N. Amaladoss、T. N. Taras、O. P. Sabadakh、N. P. Matkivskyi

  DOI：10.1134/s1070428021040126

  日期：2021.4

  4-substituted 1-amino-9,10-anthraquinones containing a primary amino group were syn­the­sized by nucleophilic substitution of bromine in 1-amino-4-bromo-9,10-anthraquinones. 1-Amino-4-[2-(hy­droxy­ethyl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid containing a biogenic amine fragment (2-aminoethanol) was converted into the corresponding 1-triazenyl derivatives. The structure of the synthesized

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。