4-Phenyl-1,2-benzocyclohepten | 2979-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-1,2-benzocyclohepten
• 英文别名: 2-Phenylbenzosuberan；6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
• CAS: 2979-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: NPRYHTIEMXZUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯-6-酮 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Phenyl-1,2-benzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  New Friedel-Crafts chemistry. XXV. Friedel-Crafts cyclialkylations and bicyclialkylations with diphenylalkyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a016

文献信息

• The reactions of phenylcarbene with polynuclear aromatic compounds
  作者：H. Nozaki、M. Yamabe、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98635-1

  日期：1965.1

  phenanthrene, anthracene or acridine. Products isolated were norcaradiene derivatives with exo-phenyl group (II, V, VII) and/or ring-benzylated compounds. In addition, anthracene gave a meso-bridged 1,4-adduct (VIII) of phenylcarbene. Diphenylcarbene as produced by the thermal decomposition of diphenyldiazomethane was shown to attack anthracene at the 1,2-position to afford a norcaradiene (X).

  苯甲醛甲苯磺酰hydr（I）的Bamford-Stevens反应在多核芳烃-萘，菲，蒽或a啶的存在下进行。分离的产物是具有外苯基（II，V，VII）和/或环苄基化的化合物的正二十烷衍生物。另外，蒽得到苯基卡宾的内消旋的1，4-加合物（VIII）。由二苯基重氮甲烷的热分解产生的二苯基卡宾显示出在1，2-位上侵蚀蒽，得到正二十碳二烯（X）。