2-苯基-N-丙烷-2-基-N-丙基乙酰胺 | 141312-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-N-丙烷-2-基-N-丙基乙酰胺
• 英文名称: N-n-propyl-N-isopropyl 2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-Phenyl-N-(propan-2-yl)-N-propylacetamide；2-phenyl-N-propan-2-yl-N-propylacetamide
• CAS: 141312-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: WUIAQFXUCJPBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基丙胺 、 苯乙酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-苯基-N-丙烷-2-基-N-丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  不对称 Nn-丙基-N-取代的 2-苯基乙酰胺中的构象

  摘要：

  摘要 作为对一些新的各种N-烷基-N-取代的2-苯基乙酰胺的结构特征研究的一部分，获得并解释了红外和1 H NMR光谱。进行了通式PhCH 2 CON(nPr)R的各种Nn-丙基-N-烷基2-苯基乙酰胺的合成，其中R是乙基、异丙基、正丁基、叔丁基和环己基。HNnPrR 类型的相应混合仲胺通过合成的亚丙基烷基胺的催化氢化获得。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H NMR 光谱，并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80075-s

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Conformations in unsymmetrically N-n-propyl-N-substituted 2-phenylacetamides
  作者：D.G. Antonović、V.E. Vajs、N.D. Stojanović、A.D. Nikolić、S.D. Petrović

  DOI：10.1016/0022-2860(92)80075-s

  日期：1992.3

  Abstract As a part of a study on the structural characteristics of some new various N-alkyl-N-substituted 2-phenylacetamides the infrared and 1 H N.M.R. spectra were obtained and interpreted. The synthesis of a various N-n-propyl-N-alkyl 2-phenylacetamides of the general formula PhCH 2 CON(nPr)R, wherein R is ethyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl and cyclohexyl, were performed. The corresponding mixed

  摘要 作为对一些新的各种N-烷基-N-取代的2-苯基乙酰胺的结构特征研究的一部分，获得并解释了红外和1 H NMR光谱。进行了通式PhCH 2 CON(nPr)R的各种Nn-丙基-N-烷基2-苯基乙酰胺的合成，其中R是乙基、异丙基、正丁基、叔丁基和环己基。HNnPrR 类型的相应混合仲胺通过合成的亚丙基烷基胺的催化氢化获得。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H NMR 光谱，并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。