2-p-methoxyphenyl-6-(4-fluorophenyl)-5-thioxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>-s-triazine-7-one | 116221-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-p-methoxyphenyl-6-(4-fluorophenyl)-5-thioxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>-s-triazine-7-one
• 英文别名: 2-p-methoxyphenyl-6-(4-fluorophenyl)-5-thioxo-1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]-s-triazine-7-one；6-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-sulfanylidene-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 116221-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₄O₃S
• 分子量: 370.364
• InChiKey: NQRFIESRYBWQRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(5-p-methoxyphenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-p-methoxyphenyl-6-(4-fluorophenyl)-5-thioxo-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>-s-triazine-7-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, H.; Misra, A. R.; Yadav, L. D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1000 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, H.; Misra, A. R.; Yadav, L. D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1000 - 1002
  作者：Singh, H.、Misra, A. R.、Yadav, L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, H.;MISRA, A. R.;YADAV, L. D. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 1000-1002
  作者：SINGH, H.、MISRA, A. R.、YADAV, L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Activity of New 1,3,4-oxadiazolo[3,2-<i>a</i>]-<i>s</i>-triazine-5,7-diones and Their 5-thioxo-7-ones
  作者：Atma R. Mishra、Shailendra Singh、Abdul Wahab

  DOI：10.1021/jf990742f

  日期：2000.11.1

  N-1- and N-3-(4-fluorophenyl) ureas (III a-e) were cyclocondensed with ethyl chloroformate and CS2/KOH to yield 2-aryl-6-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazolo [3,2-alpha]-s-triazine-5, 7-diones (IVa-e) and their 5-thioxo-7-ones (Va-e), respectively. The compounds III-V(a-e) have been compared with Dithane M-45 for their fungitoxic action against A. niger and F. oxyporum, and the results have been correlated with the structural features of the tested compounds.