1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane | 31835-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)phenylpentamethyldisilane；p-Trifluormethylphenyl-pentamethyldisilan；Dimethyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-trimethylsilylsilane
• CAS: 31835-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃Si₂
• 分子量: 276.449
• InChiKey: HXLATYLMDVKBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [p-(三氟甲基)苯基]二甲基硅烷 、 4-(trifluoromethyl)phenyl(ethoxydimethyl)silane 、 4-(Ethoxy-dimethyl-silanyl)-1-trifluoromethyl-3-trimethylsilanyl-cyclohexa-1,4-diene 、 4-(Ethoxy-dimethyl-silanyl)-1-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyl-cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Kira, Mitsuo; Miyazawa, Takashi; Sugiyama, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 8, p. 3116 - 3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 对溴三氟甲苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69.3%的产率得到1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Kira, Mitsuo; Miyazawa, Takashi; Sugiyama, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 8, p. 3116 - 3124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of hypersilylated aromatic compounds by palladium-mediated arylation reaction
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Jun-ichi Sato、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c0cc00352b

  日期：——

  The treatment of aryl iodides with tris(trimethylsilyl)silane in the presence of Pd(P(tBu)3)2 and the Hünig base leads to the formation of hypersilylated aromatic products in good to excellent yields without cleavage of weak Si–Si bonds under mild conditions.

  在Pd(P(tBu)3)2和Hünig碱的存在下，芳基碘化物与三(三甲基硅基)硅烷反应，在温和条件下形成了超硅烷化芳香产物，产率良好至优秀，且未发生弱Si-Si键的断裂。