4,6-dihydroxy-2-(p-cyanophenyl)pyrimidine | 150563-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-2-(p-cyanophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 150563-43-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: JABSZRUQEJGVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-(p-cyanophenyl)pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 19.0h， 生成 4,6-dichloro-2-(p-cyanophenyl)-5-(p-butoxyphenylazo)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arylazopyrimidines as dichroic dyes for liquid crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531662
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲脒盐酸盐 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到4,6-dihydroxy-2-(p-cyanophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arylazopyrimidines as dichroic dyes for liquid crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531662

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING TRICHLOROPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2128141A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  A process for producing a trichloropyrimidine compound represented by the formula (2): wherein R represents a hydrogen atom etc., comprising reacting a dihydroxypyrimidine compound represented by the formula (1): wherein R represents the same meaning as above, with sulfuryl chloride and at least one chlorinating agent selected from the group consisting of hydrogen chloride, thionyl chloride, phosgene, phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride and phosphorus trichloride in the presence of an organic base.

  一种生产由式(2)代表的三氯嘧啶化合物的工艺：其中R代表氢原子等，包括在有机碱存在下，将由式(1)代表的二羟基嘧啶化合物(其中R代表与上述相同的含义)与硫酰氯和至少一种从氯化氢、亚硫酰氯、光气、氧氯化磷、五氯化磷和三氯化磷组成的组中选出的氯化剂反应。
• US8158787B2
  申请人：——

  公开号：US8158787B2

  公开（公告）日：2012-04-17