methyl trans-2-dodecen-5-ynoate | 1151565-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-2-dodecen-5-ynoate
• 英文别名: methyl (E)-dodec-2-en-5-ynoate
• CAS: 1151565-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: VCOFPSDLDSPYEE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-decynal 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl cis-2-dodecen-5-ynoate 、 methyl trans-2-dodecen-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of 3-Alkynals from 1-Alkynoxy-9,10-anthraquinones

  摘要：

  Photolysis of 1-(3-alkynoxy)-9,10-anthraquinones in deoxygenated methanol leads to moderate yields (35-45%) of 3-alkynals along with the unexpected formation of diacetals. Reaction of these 3-alkynals with Grignard and Wittig reagents occurs nearly quantitatively without rearrangement to their 2,3-dienal isomers.

  DOI：

  10.1021/jo900298y

文献信息

• Photochemical Synthesis of 3-Alkynals from 1-Alkynoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Ronald L. Blankespoor、Peter J. Boldenow、Eric C. Hansen、Jeffrey M. Kallemeyn、Andrew G. Lohse、David M. Rubush、Derek Vrieze

  DOI：10.1021/jo900298y

  日期：2009.5.15

  Photolysis of 1-(3-alkynoxy)-9,10-anthraquinones in deoxygenated methanol leads to moderate yields (35-45%) of 3-alkynals along with the unexpected formation of diacetals. Reaction of these 3-alkynals with Grignard and Wittig reagents occurs nearly quantitatively without rearrangement to their 2,3-dienal isomers.