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diethyl butylethenylmalonate | 91976-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl butylethenylmalonate
英文别名
butyl-vinyl-malonic acid diethyl ester;Butyl-vinyl-malonsaeure-diaethylester;Hepten-(1)-dicarbonsaeure-(3.3)-diaethylester;Butyl-vinyl-malonsaeure-diethylester;Diethyl 2-butyl-2-ethenylpropanedioate
diethyl butylethenylmalonate化学式
CAS
91976-48-6
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
FZJXISCYMOFPBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • GaCl<sub>3</sub>-Promoted Ethenylation of Silylated <i>β</i>-Dicarbonyl Compound with Silylethyne. Synthesis of Ethenylmalonate
    作者:Mieko Arisawa、Kensuke Akamatsu、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1021/ol015583b
    日期:2001.3.1
    [reaction: see text]. In the presence of GaCl3, silyl enol ethers derived from alpha-substituted beta-ketoesters or malonates are ethenylated at the alpha-carbon atom with trimethylsilylethyne in high yields. Ethenylmalonates can also be synthesized by this method.
    [反应:请参见文字]。在GaCl 3存在下,以高收率将由α-取代的β-酮酸酯或丙二酸酯衍生的甲硅烷基烯醇醚在α-碳原子处用三甲基甲硅烷基乙炔进行乙烯基化。烯丙二酸酯也可以通过该方法合成。
  • Seefelder,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 107 - 114
    作者:Seefelder,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Seefelder, Festschrift C.Wurster<Ludwigshafen 1960>S.71,72
    作者:Seefelder
    DOI:——
    日期:——
  • Heyl; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 671
    作者:Heyl、Cope
    DOI:——
    日期:——
  • Prejzner,J., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 2113 - 2124
    作者:Prejzner,J.
    DOI:——
    日期:——
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