methyl (4S,5S)-5-[(2S,4R)-2-(dimethoxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 869649-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4S,5S)-5-[(2S,4R)-2-(dimethoxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 869649-22-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₈
• 分子量: 437.49
• InChiKey: UTOOIIWTXKAMAB-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-5-[(2S,4R)-2-(dimethoxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到(1R,2S,4R,8S,9S)-4-benzyloxy-7-oxo-10,11-dioxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0]undecane-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于反-4-羟基-1-脯氨酸的受限三环支架的合成

  摘要：

  药物发现研究已利用拟肽化学技术来获得具有生物活性肽的结构和功能特征以及增强的对蛋白酶的新陈代谢抗性的新线索。本文报道了通过酰胺化和酸反式-缩醛化反应，由反式-4-羟基-1-脯氨酸和酒石酸衍生物的组合衍生的三环拟肽支架的合成。进一步操作吡咯烷环上的羟基官能团可得到一组新的氨基酸支架，这些支架具有高刚性和官能团的固定排列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.021
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (4S,5S)-5-[(2S,4R)-2-(dimethoxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于反-4-羟基-1-脯氨酸的受限三环支架的合成

  摘要：

  药物发现研究已利用拟肽化学技术来获得具有生物活性肽的结构和功能特征以及增强的对蛋白酶的新陈代谢抗性的新线索。本文报道了通过酰胺化和酸反式-缩醛化反应，由反式-4-羟基-1-脯氨酸和酒石酸衍生物的组合衍生的三环拟肽支架的合成。进一步操作吡咯烷环上的羟基官能团可得到一组新的氨基酸支架，这些支架具有高刚性和官能团的固定排列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.021