4-(Iminomethyl)aniline | 79677-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Iminomethyl)aniline
• 英文别名: 4-methanimidoylaniline
• CAS: 79677-95-5
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD19207517
• 分子量: 120.154
• InChiKey: IKMXFNJPTZJSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 、 4-(Iminomethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97.3 %的产率得到4-hexyloxycarbonylamidinoaniline
  参考文献：
  名称：

  CN116102463

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 在 HMTAB 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(Iminomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  六亚甲基四胺-溴氧化取代苄胺的动力学和机理

  摘要：

  相对于胺和HABR，六亚甲基四胺-溴（HABR）将取代的苄胺氧化成相应的醛亚胺是一级的。提出HABR本身是反应性氧化物质。氘代苄胺（PhCD 2 NH 2）的氧化显示出显着的动力学同位素效应（k H / k D =在293 K时为5.60）。这证实了在速率确定步骤中α-CH键的裂解。使用各种单参数和多参数方程对20种单取代苄胺的氧化速率进行相关分析。根据Yukawa–Tsuno和Brown方程，氧化速率显示出极好的相关性。极性反应常数为负。在给电子取代基和反应中心之间的过渡态中，氧化表现出广泛的交叉共轭。提出了一种在速率确定步骤中涉及从胺到HABR的氢离子转移的机理。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.456

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018116285A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, X1, X2, m and n are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer. (I)

  本公开涉及具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、X1、X2、m和n如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合征或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。 (I)
• Kinetics and mechanism of the oxidation of substituted benzylamines by hexamethylenetetramine-bromine
  作者：Rashmi Dubey、Seema Kothari、Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1002/poc.456

  日期：2002.2

  The oxidation of substituted benzylamines by hexamethylenetetramine-bromine (HABR) to the corresponding aldimines is first order with respect to each the amine and HABR. It is proposed that HABR itself is the reactive oxidizing species. The oxidation of deuterated benzylamine (PhCD2NH2) indicated a substantial kinetic isotope effect (kH/kD = 5.60 at 293 K). This confirmed the cleavage of an α-C—H bond

  相对于胺和HABR，六亚甲基四胺-溴（HABR）将取代的苄胺氧化成相应的醛亚胺是一级的。提出HABR本身是反应性氧化物质。氘代苄胺（PhCD 2 NH 2）的氧化显示出显着的动力学同位素效应（k H / k D =在293 K时为5.60）。这证实了在速率确定步骤中α-CH键的裂解。使用各种单参数和多参数方程对20种单取代苄胺的氧化速率进行相关分析。根据Yukawa–Tsuno和Brown方程，氧化速率显示出极好的相关性。极性反应常数为负。在给电子取代基和反应中心之间的过渡态中，氧化表现出广泛的交叉共轭。提出了一种在速率确定步骤中涉及从胺到HABR的氢离子转移的机理。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• PROCESS FOR PRODUCTION OF MONO-SUBSTITUTED ALKYLATED COMPOUND USING ALDIMINE OR DERIVATIVE THEREOF
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP1930315A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  The present invention provides a method for producing asymmetrical mono-substituted alkylated compounds of α-amino acids that are represented by a specific formula, using an aldimine-type Schiff base. In the method of the present invention, the process of alkylating an aldimine-type Schiff base in a medium in the presence of an optically-active quaternary ammonium salt phase-transfer catalyst and an inorganic base is initiated, and subsequently the reaction is quenched at a time earlier than a time for completion of the stoichiometric reaction of the alkylation reaction, so that a mono-substituted alkylated product with high optical purity can be obtained.

  本发明提供了一种使用醛亚胺型希夫碱生产由特定式表示的α-氨基酸的不对称单取代烷基化化合物的方法。在本发明的方法中，在光学活性季铵盐相转移催化剂和无机碱存在下，在介质中启动烷基化醛基型席夫碱的过程，随后在早于烷基化反应完成化学计量反应时间的时间淬灭反应，从而获得光学纯度高的单取代烷基化产物。
• シンナメートエステルタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤及びｓ−トリアジン誘導体を含む組成物；シンナメートエステルタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤の光安定化方法
  申请人：ロレアル

  公开号：JP2007204477A

  公开（公告）日：2007-08-16

  【課題】シンナメートエステルタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤の光化学的安定性（または光安定性）を実質的に改良し、その結果としてこのタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤を含む抗日光組成物のＵＶ−Ａ光線の領域における保護効果を改良できる方法及び組成物の提供。【解決手段】保護されたパラ−アミノベンザルマロネート基とパラ−アミノベンザルマロンアミド基とから選択される二つの置換基と、一つのアミノベンゾエート置換基またはアミノベンズアミド置換基とを有する新規のｓ−トリアジン誘導体をシンナメートエステルタイプのＵＶ−Ｂスクリーニング剤と組み合わせることにより後者が安定化される。これらの２種類のＵＶ吸収剤を含む組成物は、特に局所的使用のための化粧品組成物として利用できる。【選択図】なし

  大幅提高肉桂酸酯类紫外线-B 遮蔽剂的光化学稳定性（或光稳定性），从而提高含有这种紫外线-B 遮蔽剂的防晒组合物的紫外线-AA 射线，从而提高含有这类紫外线-B 遮挡剂的防晒组合物对 UV-A 射线区域的防护效果。解决方案：两个选自受保护对氨基苯丙二酸酯和对氨基苯丙二酸酰胺基团的取代基和一个氨基苯甲酸酯或氨基苯甲酰胺取代基，以及一种新的 s-三嗪衍生物与肉桂酸酯类 UV-B 紫外线筛选剂的组合，后者具有稳定性。含有这两种紫外线吸收剂的组合物可作为化妆品组合物使用，特别是局部使用。无。