Cys-Leu | 113572-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cys-Leu
• 英文别名: Cysteinyl-Leucine；(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 113572-66-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 234.32
• InChiKey: NXTYATMDWQYLGJ-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cys-Leu 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过快速响应荧光读出探针对内源性亮氨酸氨肽酶进行多维成像

  摘要：

  亮氨酸氨基肽酶（LAP）在生命系统中的异常表达与多种疾病有关。但是到目前为止，还没有使用荧光探针对活细胞和生物中LAP分布进行详细的成像分析。在这项工作中，我们提出了一种快速响应的荧光读出探针（NBD-S-Leu），用于从多维对活癌细胞和斑马鱼模型中的LAP进行成像。NBD-S-Leu通过将二肽（半胱氨酸-亮氨酸：Cys-Leu）掺入具有合理设计的市售荧光4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑（NBD-Cl）支架中而构建。暴露于LAP后，二肽中的酰胺键将被裂解，随后分子内S → N重排将发生，导致荧光显着发光并实现LAP的化学选择性检测。TD-DFT计算和HPLC-HRMS分析完全支持该传感机制。NBD-S-Leu表现良好，并具有出色的水溶性，对LAP的快速反应（〜4分钟），低细胞毒性以及良好的组织渗透性。此外，NBD-S-Leu已被有效地用于成像各种类型的活细胞和斑马鱼模型中的内源性LAP活性。令人印象深刻的是，借助2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109145

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SUBSTANCE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2610338A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a medium suitable for animal cell culture, a culture method using the same, and the like. The present invention relates to a method for culturing animal cells having an ability to produce a substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione, a method for producing a substance by culturing animal cells having the ability to produce the substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione to produce and accumulate the substance in the culture, and collecting the substance from the culture, and a culture medium comprising an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione.

  本发明提供了一种适用于动物细胞培养的培养基、使用该培养基的培养方法等。本发明涉及一种培养具有产生物质的能力的动物细胞的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞；一种通过培养具有产生物质的能力的动物细胞来产生物质的方法，该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽的培养基中培养动物细胞、其中包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基中培养动物细胞，以在培养物中产生和积累该物质，并从培养物中收集该物质，以及包含有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基。
• US4866180A
  申请人：——

  公开号：US4866180A

  公开（公告）日：1989-09-12
• [EN] AMIDES HAVING INHIBITING ACTIVITY ON PHOSPHOLIPASE A2, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] AMIDES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LA PHOSPHOLIPASE A2, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1993021211A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) The present invention relates to amides of general formula (I), a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them. In formula (I), X is oxygen or sulphur; R1 is alkyl; R2 is hydrogen, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or alkylsulfonyl or the corresponding arylalkyl groups; R3 is hydrogen, carboxyl, alkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; and R4 hydrogen, alkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, hydroxyalkyl, thioalkyl, alkylthioalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, carbamoyl, guanidinoalkyl or sulfoalkyl. Said compounds inhibit phospholipase A2, therefore they can be used as antiinflammatory, antiallergic, antithrombotic, antiasthmatic agents and in the prevention of anaphylactic shock. Said amides can be obtained by reacting a compound (II), wherein R6 is the same as R2 or a suitable protecting group, with a suitable amine H2NCHR3R4, in the presence of a proton-binding base and a carboxy-activating agent.(FR) Cette invention concerne des amides de formule (I), leur procédé de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans la formule (I), X représente oxygène ou soufre; R1 représente alkyle; R2 représente hydrogène, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle ou alkylsulfonyle ou les groupes arylalkyle correspondants; R3 représente hydrogène, carboxyle, alcoxycarbonyle ou aryloxycarbonyle; et R4 représente hydrogène, alkyle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, hydroxyalkyle, thioalkyle, alkylthioalkyle, aminoalkyle, carboxyalkyle, carbamoyle, guanidinoalkyle ou sulfoalkyle. Ces composés inhibent la phospholipase A2 et peuvent par conséquent être utilisés comme agnets anti-inflammatoires, anti-allergiques, anti thrombotiques et anti-asthmatiques et dans la prévention du choc anaphylactique. On peut préparer lesdits amides en faisant réagir un composé (II) dans lequel R6 est identique à R2 ou représente un groupe protecteur approprié, et une amine appropriée H2NCHR3R4, en présence d'une base de liaison protonique et d'un agent d'activation de carboxy.