2-苯基乙酰肼 | 5437-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基乙酰肼
• 英文名称: Phenylacetylhydrazin-hydrochlorid
• 英文别名: phenyl-acetic acid hydrazide; hydrochloride；Phenyl-essigsaeure-hydrazid; Hydrochlorid；2-Phenylacetohydrazide hydrochloride；2-phenylacetohydrazide;hydrochloride
• CAS: 5437-84-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: ZYOKEMGVTFKOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙酰肼 在 硝基乙烷 、 氯 作用下， 生成 苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Reactions of Hydrazines. I. A New Synthesis of Acid Chlorides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a025

文献信息

• But-3-ene-1,3-disulfonyl difluoride (BDF): a highly selective SuFEx clickable hub for the quick assembly of sultam-containing aliphatic sulfonyl fluorides
  作者：Chen Li、Yujie Zheng、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/d0cc03248d

  日期：——

  3-disulfonyl difluoride (BDF) was designed and synthesized through head-to-tail dimerization of ethenesulfonyl fluoride (ESF). BDF possesses three active sites to selectively participate in the construction of 4-membered, 5-membered and 6-membered cyclic sulfonamide (sultams) bearing aliphatic sulfonyl fluoride moieties for further manipulations in a fast, efficient and practical manner.

  设计并开发了通用的可选择性寻址的SuFEx Click化学中心，但是通过乙磺酰氟（ESF）从头到尾的二聚化合成了3-ene-1,3-二磺酰二氟（BDF）。BDF具有三个活性位点，可选择性地参与带有脂肪族磺酰氟部分的4元，5元和6元环状磺酰胺（sultams）的构建，以便以快速，有效和实用的方式进行进一步操作。
• Gehlen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 185,195
  作者：Gehlen

  DOI：——

  日期：——
• Taniyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 150,152
  作者：Taniyama et al.

  DOI：——

  日期：——