N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethenesulfonamide | 756520-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethenesulfonamide
• 英文别名: Ethenesulfonic acid [4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]amide；N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenesulfonamide
• CAS: 756520-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄S
• 分子量: 309.194
• InChiKey: MNIUHTVKOGBXNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethenesulfonamide 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-diethylamino-ethanesulfonic acid [4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES

  摘要：

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2006021886A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES

  摘要：

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  WO2006021886A1

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20120263706A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  本发明提供了化学式1的对映纯化合物，以及其合成和使用的方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长紊乱，如癌症。
• Discovery of LHQ490 as a highly selective fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) inhibitor
  作者：Huiqiong Li、Ran Ke、Yang Zhou、Shaohua Chang、Jie Wang、Chen Su、Pinglian Wu、Bowen Yang、Zhen Wang、Ke Ding、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116473

  日期：2024.6

  Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) represents an appealing therapeutic target for multiple cancers, yet no selective FGFR2 inhibitors have been approved for clinical use to date. Here, we report the discovery of a series of new selective, irreversible FGFR2 inhibitors. The representative compound potently inhibited FGFR2 kinase activity with an IC of 5.2 nM, and was >61-, >34-, and >293-fold

  成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 是多种癌症的一个有吸引力的治疗靶点，但迄今为止还没有选择性 FGFR2 抑制剂被批准用于临床。在这里，我们报告了一系列新型选择性、不可逆 FGFR2 抑制剂的发现。代表性化合物可有效抑制 FGFR2 激酶活性，IC 值为 5.2 nM，并且对 FGFR1、FGFR3 和 FGFR4 的选择性分别为 >61、>34 和 >293 倍。在一组 416 种激酶中也表现出高选择性。基于细胞的研究表明，它能有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC 值为 1.4 nM，并且对 BaF3-FGFR1 和亲代 BaF3 细胞分别表现出 >70 倍和 >714 倍的选择性。更重要的是，有效抑制FGFR2信号通路，选择性抑制FGFR2驱动的癌细胞增殖，并诱导FGFR2驱动的癌细胞凋亡。综上所述，这项研究为进一步开发 FGFR2 靶向治疗药物提供了一种有效且高选择性的
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOHETEROARYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2004076412A3

  公开（公告）日：2004-12-29