摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol | 97292-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol
英文别名
——
2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol化学式
CAS
97292-32-5
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
RCILAQDRWBZWNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)lineatin的合成的聚集信息素组分trypodendrom皮蝇
    摘要:
    描述了外消旋可乐宁(1)的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88085-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylallylmagnesium Chloride 生成 2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    SKATTEBOL, L.;STENSIROM, Y.
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5,5-trimethylocta-1,6,7-trien-4-ol 、 、 3-氯-2-甲基丙烯2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol 作用下, 以The work up resulted in 21.44 g (92%) of 2b的产率得到2,5,5,8-tetramethylnona-1,6,7-trien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of lineatin
    摘要:
    制备信息素活性化合物lineatin(3,3,7-三甲基-2,9-二氧杂三环[3,3,1,0.sup.4,7]-壬烷)的新工艺,通过将式1中的2,2-二甲基-3,4-戊二烯醛(其中R.sub.1和R.sub.2均为氢或较低的烷基)与β-甲基丙烯基镁卤反应;生成的式2的2,5,5-三甲基辛-1,6,7-三烯-4-醇衍生物经过不攻击双键的氧化反应;生成的式3的2,5,5-三甲基辛-1,6,7-三烯-4-酮衍生物经过热解反应;生成的式4的1,4,4-三甲基-6-亚甲基双环[3,2,0]庚烷-3-酮衍生物经过氧化反应;生成的式5的5,5,9-三甲基-2,6-二氧杂-7-氧代-双环[4,2,0]辛基螺[2,7]-癸烷衍生物经过氧化反应;生成的式6的1,5,5-三甲基-4-氧代双环[4,2,0]-辛烷-3,7-二酮以已知的方式还原成式7的lineatin。化合物2、3、4和5是新颖的。##STR1##
    公开号:
    US04578484A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of (+) lineatin, an aggregation pheromone component oftrypodendrom Lineatum
    作者:Lars Skattebøl、Yngve Stenstrøm
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88085-5
    日期:1983.1
    An efficient six-step synthesis of racemic lineatin (1) is described. The key reaction is a thermal intramolecular ene-allen cyclization.
    描述了外消旋可乐宁(1)的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。
  • SKATTEBOL, L.;STENSIROM, Y.
    作者:SKATTEBOL, L.、STENSIROM, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINEATIN
    申请人:BORREGAARD INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0138849B1
    公开(公告)日:1988-04-27
  • US4578484A
    申请人:——
    公开号:US4578484A
    公开(公告)日:1986-03-25
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINEATIN
    申请人:——
    公开号:WO1984003703A1
    公开(公告)日:1984-09-27
    (EN) New process for preparing the pheromone active compound lineatin (3,3,7-trimethyl-2,9-dioxatricyclo AD3,3,1,04,7 BD-nonane), by reacting a 2,2-dimethyl-3,4-pentadienal of formula (1), in which R1 and R2 is each hydrogen or lower alkyl, with beta-methylallyl magnesium halide; the formed 2,5,5-trimethylocta-1,6,7-trien-4-ol derivative of formula (2) is subjected to oxidation which does not attack the double bonds; the formed 2,5,5-trimethylocta-1,6,7-trien-4-one derivative of formula (3) is subjected to pyrolysis; the formed 1,4,4-trimethyl-6-methylenebicyclo AD3,2,0 BDheptan-3-one derivative of formula (4) is subjected to oxidation; the resulting 5,5,9-trimethyl-2,6-dioxa-7-oxo-bicyclo AD4,2,0 BDoctylspiro AD2,7 BD-decane derivative of formula (5) is subjected to oxidation; the resulting 1,5,5-trimethyl-4-oxabicyclo AD4,2,0 BD-octan-3,7-dione of formula (6) is reduced in a per se known manner to lineatin of formula (7). Compounds (2), (3), (4) and (5) are novel. (FR) Nouveau procédé de préparation du composé phéromone actif linéatine (3,3,7-triméthyle-2,9-dioxatricyclo AD3,3,1,04,7 BDnonane), en faisant réagir un 2,2-diméthyle-3,4-pentadiénal de formule (1), où R1 et R2 représente chacun un hydrogène ou un alcoyle inférieur, avec un halogénure de beta$-méthylalyle magnésium; le dérivé formé 2,5,5-triméthylocta-1,6,7-triène-4-ol de formule (2) est soumis à une oxydation n"attaquant pas les doubles liaisons; le dérivé formé 2,5,5-triméthylocat-1,6,7,-triène-4-one de formule (3) est soumis à une pyrolyse; le dérivé formé 1,4,4-triméthyle-6-méthylène bicyclo AD3,2,0 BDheptane-3-one de formule (4) est soumis à une oxydation; le dérivé résultant 5,5,9-triméthyle-2,6-dioxa-7-oxo-bicyclo AD4,2,0 BD octylspiro AD2,7 BD-décane de formule (5) est soumis à une oxydation; la 1,5,5-triméthyle-4-oxabicyclo AD4,2,0 BD-octane-3,7-dione résultante de formule (6) est réduite d"une manière connue per se pour donner une linéatine de formule (7). Les composés 2,3,4 et 5 sont nouveaux.
查看更多