1-(5-benzoyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 2589-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-benzoyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-benzophenone；3-Acetyl-4-hydroxy-benzophenon；1-(5-Benzoyl-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 2589-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: FEGCCPLKGMWLPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102–103°C
• 沸点：
  423.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-benzoyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 、 胡椒醛 、 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-benzoyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Marathey et al., Journal of the University of Poona, Science and Technology, 1959, # 16, p. 51,54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基苯基乙酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-benzoyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4H-1,3-benzoxazin-4-ones from 2,2-diazidobenzofuran-3(2H)-ones
  作者：Ramanand Prajapati、Amrendra Kumar、Rajendar Kandhikonda、Ruchir Kant、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.001

  日期：2019.1

  Benzoxazine derivatives are useful building blocks and display various biological activities. We serendipitously discovered and subsequently developed a new one pot method for the synthesis of 2-(dimethyl amino)/2-morpholino/2- (piperidin-1-yl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones from corresponding substituted 2,2-diazidobenzofuran 3(2H) - ones and N-formyl dimethyl amine (DMF)/N-formylmorpholine/N-formylpiperidine

  苯并恶嗪衍生物是有用的组成部分，并显示出各种生物活性。我们偶然发现并随后开发了一种新的一锅法，用于合成2-（二甲基氨基）/ 2-吗啉代/ 2-（哌啶-1-基）-4 H-苯并[e] [1,3]恶嗪-在100°C下使用m -CPBA，从相应的取代的2,2,2-二叠氮基苯并呋喃3（2 H）-和N-甲酰基二甲基胺（DMF）/ N-甲酰基吗啉/ N-甲酰基哌啶得到4个中间体，产率中等至良好。我们还证明了4H-苯并恶嗪在合成其他医学上重要的化合物（例如2-羟苯基取代的1,2,4-三唑，不对称1,3,5-三嗪和1,2,4-恶二唑）中的实用性。
• A facile strategy for accessing 3-alkynylchromones through gold-catalyzed alkynylation/cyclization of o-hydroxyarylenaminones
  作者：Manjur O. Akram、Saibal Bera、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c6cc07119h

  日期：——

  A strategy based on tandem alkynylation ofo-hydroxyarylenaminones followed by intramolecular cyclization has been developed to generate a diverse array of 3-alkynyl chromones.

  基于串联炔基化的策略，首先对o-羟基芳基胺酮进行炔基化，然后进行分子内环化，已经被开发用来生成多样化的3-炔基色酮。
• Sangwan; Verma; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 294 - 296
  作者：Sangwan、Verma、Malik、Dhindsa

  DOI：——

  日期：——
• Joshi et al., Science and Culture, 1957, vol. 23, p. 199
  作者：Joshi et al.

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, NARESH K.;VERMA, BRAHAM S.;MALIK, O. P.;DHINDSA, KULDIP SINGH, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 294-296
  作者：SANGWAN, NARESH K.、VERMA, BRAHAM S.、MALIK, O. P.、DHINDSA, KULDIP SINGH

  DOI：——

  日期：——