N-[(1-amino-2-cyanoethylidene)amino]-4-methylbenzamide | 197655-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-amino-2-cyanoethylidene)amino]-4-methylbenzamide
• CAS: 197655-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: KGYXLDFPCUCQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 、 N-[(1-amino-2-cyanoethylidene)amino]-4-methylbenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N'-[3-cyano-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N 1-酰基乙酰氨基dra与三氟乙酰乙烯基醚的反应。新的4-三氟甲基吡啶和6-三氟甲基吡啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-酰基乙酰酰胺dra1和烯醇醚2之间的反应。取决于反应条件和酰胺dra的取代模式，获得2-酰基肼基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶3和/或2-酰基肼基-6-甲基-4-三氟甲基吡啶4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340432
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-ethoxypropenenitrile 、 对甲苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到N-[(1-amino-2-cyanoethylidene)amino]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N 1-酰基乙酰氨基dra与三氟乙酰乙烯基醚的反应。新的4-三氟甲基吡啶和6-三氟甲基吡啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-酰基乙酰酰胺dra1和烯醇醚2之间的反应。取决于反应条件和酰胺dra的取代模式，获得2-酰基肼基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶3和/或2-酰基肼基-6-甲基-4-三氟甲基吡啶4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340432

文献信息

• Reaction of<i>N</i>¹-acylacetamidrazones with trifluoroacetylvinyl ethers. Synthesis of new 4-trifluoromethyl- and 6-trifluoromethylpyridines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570340432

  日期：1997.7

  The reaction between N1-acylacetamidrazones 1 and enol ether 2 is described. Depending on the reaction conditions and on the substitution pattern of amidrazones 2-acylhydrazino-4-methyl-6-trifluoro-methylpyridines 3 and/or 2-acylhydrazino-6-methyl-4-trifluoromethylpyridines 4 were obtained.

  描述了N 1-酰基乙酰酰胺dra1和烯醇醚2之间的反应。取决于反应条件和酰胺dra的取代模式，获得2-酰基肼基-4-甲基-6-三氟甲基吡啶3和/或2-酰基肼基-6-甲基-4-三氟甲基吡啶4。