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6-(4-Fluoro-phenyl)-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 76970-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-Fluoro-phenyl)-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
6-(4-Fluorophenyl)-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
6-(4-Fluoro-phenyl)-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine化学式
CAS
76970-10-0
化学式
C13H11FN4
mdl
——
分子量
242.256
InChiKey
ARTHJMYNOZQZKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-6-(4-fluorophenyl)-4-methylpyridazine乙酰肼正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到6-(4-Fluoro-phenyl)-3,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。
    摘要:
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
    DOI:
    10.1021/jm00137a020
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文献信息

  • ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
    作者:ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
    作者:J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt
    DOI:10.1021/jm00137a020
    日期:1981.5
    The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations
    报道了一系列6-(取代的苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪(VIII)的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[(a)防止戊四唑诱发的惊厥;(b)口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性,以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力(体外)。
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