1-iodo-2-(2-tolyloxy)benzene | 884512-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2-(2-tolyloxy)benzene
• 英文别名: 1-iodo-2-(o-tolyloxy)benzene；1-(o-tolyloxy)-2-iodobenzene；1-iodo-2-(2-methylphenoxy)benzene
• CAS: 884512-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₁IO
• 分子量: 310.134
• InChiKey: CACBGNZKXQXVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(2-tolyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-(2-(2-tolyloxy)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]indeno[6,5,4-kl]xanthene
  参考文献：
  名称：

  荧光的快速方法：缩合多环化合物的四重多米诺反应

  摘要：

  一种快速和有效的钯催化的四倍多米诺的Sonogashira /双carbopalladation / C  H-活化反应，其将简单芳族体系成复杂的多环烃已经研制成功。因此已经制备了许多取代的产物，产率高达89％。通过使用单晶X射线晶体学已确认了结构分配。该产品显示出令人着迷的荧光活性，因此可以用作化学传感器或荧光成像染料。

  DOI：

  10.1002/chem.201402961
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2'-氨基二苯醚 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-iodo-2-(2-tolyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfide‐Directed Ir‐Catalyzed Vinylic sp² and Benzylic sp³ C−H Activation for the Construction of Sulfur‐Containing Medium‐Ring System

  摘要：

  摘要 本研究揭示了由硫引导的乙烯基 sp2 和苄基 sp3 C-H 活化引发的铱催化转化，从而构建出含硫的七元和八元体系。烯丙基 2-炔基苯基硫化物转化成二氢苯并噻吩的收率为 30-95%，2-炔基芳基 2-甲苯硫化物转化成二苯并[b,f]噻吩的收率为 57-95%，同时还发生了双键异构化反应。在这两个反应中，Ir 催化剂和硫化物分子的结合是实现快速环化的关键。

  DOI：

  10.1002/chem.202300255

文献信息

• Intramolecular Aryl Migration of Diaryliodonium Salts: Access to <i>ortho</i> -Iodo Diaryl Ethers
  作者：Huangguan Chen、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1002/anie.201806405

  日期：2018.9.17

  developed for the synthesis of ortho‐iodo diaryl ethers by intramolecular aryl migration. The reaction conditions are mild with a broad substrate scope. Mechanistic insight suggests a sulfonyl‐directed nucleophilic aromatic substitution pathway. Additionally, the product ortho‐iodo diaryl ethers serve as versatile synthons as demonstrated with several coupling reactions. Furthermore, a useful thyroxine analogue

  通过使用邻位的三氟甲磺酸取代的二芳基碘鎓盐，开发了一种通过分子内芳基迁移合成邻碘二芳基醚的新方法。反应条件温和，底物范围广。机械学的见解表明了磺酰基定向的亲核芳族取代途径。另外，产物邻碘二芳基醚可作为通用合成子，已通过数个偶联反应得到证明。此外，通过这种芳基迁移步骤合成了3-碘-1-甲状腺素（3-T 1）衍生物的有用的甲状腺素类似物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Piperidine and Morpholine Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264432A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with renin activity. Also described are methods of use of these compounds for treating or ameliorating a renin mediated disorder in a subject.

  描述了一些口服的化合物，它们能够结合到肾素并抑制其活性。它们在治疗或改善与肾素活性相关的疾病方面是有用的。同时描述了使用这些化合物治疗或改善受肾素介导的疾病的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。