7-chloro-2-methoxy-1,4-naphthoquinone | 90700-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-2-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 7-chlorolawsone 2-methyl ether；2-methoxy-7-chloro-1,4-naphthoquinone；7-chloro-2-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 90700-78-0
• 化学式: C₁₁H₇ClO₃
• 分子量: 222.628
• InChiKey: WXUVQTOWLYMDMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-hydroxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Kenichiro; Ueda, Shinichi; Nayeshiro, Hidekazu, Phytochemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)丁酸 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氧气 作用下， 以 二硫化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-chloro-2-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Kenichiro; Ueda, Shinichi; Nayeshiro, Hidekazu, Phytochemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic benzazarine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254683A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  A method for the treatment of neurological disorders, comprising administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I or of formula II (formulae set out on pages following the Examples), wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from: hydrogen, (1-3C)perfluoroalkyl, halo, nitro and cyano; R.sup.5 is a (1-5C)alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are compounds and pharmaceutical compositions suitable for the treatment of neurological disorders.

  治疗神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I或化合物II的有效量（化合物结构见示例后的页面），其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自：氢、（1-3C）全氟烷基、卤素、硝基和氰基；R.sup.5是（1-5C）烷基；或其药学上可接受的盐。还提供适用于治疗神经系统疾病的化合物和药物组合物。
• 1-bolizazepin-2,5-diones
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05492905A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  Benz[b]azepine compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.

  苯并[b]哌啶化合物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗神经系统疾病的方法。
• Substituted nitrogen heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05502048A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Antagonists at the NMDA receptor complex which are benz b!azepines having a hydroxy, alkoxy or amino substituent at the 3-position and a 4-position alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl substituent for treatment of stroke and/or other neurodegenerative disorders.

  NMDA受体复合物上的拮抗剂，这些拮抗剂是苯并[b]噻唑酮，在3位具有羟基、烷氧基或氨基取代基，4位具有烯基、炔基、芳基或杂环芳基取代基，用于治疗中风和/或其他神经退行性疾病。
• Therapeutic compositions
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05712272A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Benz\x9bb!azepine compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.

  Benz\x9bb!azepine化合物，包含它们的制药组合物以及利用它们治疗神经系统疾病的方法。
• Naphtalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282006A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 可以不同或相同，如果不同，则为 R⁴ 或 -C(O)W，如果相同，则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基； W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。