1,4-dinitro-1,3-butadiene | 26378-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,4-dinitro-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,4-dinitro-1.3-butadiene；1t,4t-dinitro-buta-1,3-diene；1t,4t-Dinitro-buta-1,3-dien；trans,trans-1,4-Dinitro-1,3-butadien；1,4-Dinitro-1,3-butadien；(1E,3E)-1,4-dinitrobuta-1,3-diene
• CAS: 26378-88-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: ABUMJZWZYIBLQQ-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dinitro-1,3-butadiene 生成 3,4,6-trinitro-5-[(E)-2-nitroethenyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  SLAVCHEVA YU.; MLADENOV I.; LIPINA E., GODISHN. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T - BURGAS, 1977(1978), 12, HO 2, 93-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dinitro-2-butene 在 n-butyllithium hexane 、 溴 作用下， 生成 1,4-dinitro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Nekrasova, G. V.; Lipina, E. S.; Boldysh, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1031 - 1035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of 1-Nitro-4-benzothiazolylsulfanyl- and -sulfonyldienes
  作者：T.Yu. Kretser、E.S. Lipina、G.A. Berkova、O.I. Evsyukova、N.V. Kuz'mina

  DOI：10.1007/s11178-005-0316-6

  日期：2005.8

  1-Nitro-4-benzothiazolylsulfanyl- and -sulfonyldienes were synthesized. The former were obtained by thiylation of 1,4-dinitrodienes, and the latter were prepared from the former by oxidation with hydrogen peroxide. The spatial structure of compounds obtained was considered.

  1-Nitro-4-benzothiazolylsulfanyl- 和 -sulfonyldienes 被合成。前者是通过对 1,4-二硝基二烯进行硫代化而得到的，后者则是由前者通过过氧化氢氧化而制备的。对所获化合物的空间结构进行了研究。
• (1E,3E)-1,4-Dinitro-1,3-butadiene—Synthesis, Spectral Characteristics and Computational Study Based on MEDT, ADME and PASS Simulation
  作者：Mikołaj Sadowski、Beata Synkiewicz-Musialska、Karolina Kula

  DOI：10.3390/molecules29020542

  日期：——

  simplest symmetrical representative of conjugated nitrodienes is (1E,3E)-1,4-dinitro-1,3-butadiene. Although the first mentions of the compound date back to the early 1950s, the compound has not yet been examined thoroughly enough. Therefore, in this article, a comprehensive study of (1E,3E)-1,4-dinitro-1,3-butadiene has been described. For this purpose, an experimental study including the synthesis process

  共轭硝基二烯的化学性质越来越受欢迎。这些分子成功地应用于环加成反应，以在 Diels-Alder 反应中合成六元环。硝基二烯也可用于在 [3+2] 环加成反应中获得双化合物。此外，结构中硝基的存在为进一步改性产品提供了可能性。共轭硝基二烯最简单的对称代表是 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯。尽管首次提及该化合物可以追溯到 1950 年代初，但该化合物尚未得到足够彻底的检查。因此，在本文中，描述了 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯的全面研究。为此，已经进行了一项实验研究，包括合成过程以及光谱特性的评估。为了更好地了解这种化合物的性质，已经对基于 MEDT 的反应性指数进行了计算研究，并根据 ADME 和 PASS 方法对药代动力学和生物活性进行了评估。在此基础上，提出了 （1E，3E）-1,4-二硝基-1,3-丁二烯的一些未来应用趋势。
• Perekalin; Lerner, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 129, p. 1303
  作者：Perekalin、Lerner

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of δ-functionalized α-nitrodienes with N-mono- and N,S-binucleophiles
  作者：T. Yu. Kretser、E. S. Lipina

  DOI：10.1134/s1070428010070237

  日期：2010.7
• MUXINA, E. S.;BERKOVA, G. A.;PAVLOVA, Z. F.;LIPINA, EH. S.;PEREKALIN, V. +, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1447-1453
  作者：MUXINA, E. S.、BERKOVA, G. A.、PAVLOVA, Z. F.、LIPINA, EH. S.、PEREKALIN, V. +

  DOI：——

  日期：——