dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)malonate | 127047-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)propanedioate
• CAS: 127047-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: AIJKXQKXYZQGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)malonate 在 PLE(pig liver esterase) dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-(-)-3-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性丙二酸酯的反向化学选择性硼烷还原

  摘要：

  用硼烷-二甲基硫醚络合物还原2-甲基-2-对甲苯基丙二酸单酯（+）- 2意外地在酯官能团上发生，提供了β-羟基酸（-）- 3。该化学选择性反应很可能通过形成六元环单酰氧基硼烷中间体6a和分子内氢化物转移而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70651-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  含氟芳基丙二酸衍生物的微生物不对称脱羧

  摘要：

  已经将α-甲基-α-（三氟甲基苯基）丙二酸与支气管曲霉（Alcaligenes bronchisepticus）一起温育，以提供旋光性α-芳基丙酸。通常，当芳环上的取代基强烈吸电子时，反应产物的化学和光学产率较高。在相同细菌的帮助下，α-氟代-α-苯基丙二酸的脱羧得到光学活性的α-氟代-α-苯基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82414-8

文献信息

• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• Enzymes in organic synthesis 50. Probing the dimensions of the large hydrophobic binding region of the active site of pig liver esterase using substituted aryl malonate substrates
  作者：Eric J. Toone、J.Bryan Jones

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86155-8

  日期：1991.1

  The active site model reported recently for the synthetically useful enzyme pig liver esterase (PILE) permits the structural specificity and stereoselectivity of the enzyme to be interpreted and predicted for a wide range of substrates. The specifications of the dimensions of this model were based on the specificity data available at that time. In order to test the model further, and to delineate more

  最近报道的可用于合成用途的酶猪肝酯酶（PILE）的活性位点模型允许对该酶的结构特异性和立体选择性进行广泛的底物解释和预测。该模型的尺寸规格基于当时可用的特异性数据。为了进一步测试模型，并更准确地描述其较大的疏水性（H L在结合袋中，已经进行了PLE催化的2-甲基丙二酸二甲基邻-和对甲基-，乙基-，异丙基和叔丁基苯基的水解。这些丙二酸二酯均被证明是该酶的良好底物。在每种情况下，水解原S酯基团可得到78->-97％ee的R-酸-酯产物。结果表明，为HL囊袋指定的初始体积太小，无法容纳该底物系列的较大芳基。提出了具有适当扩大的H L区域的修改模型。其他装订袋的尺寸保持不变。
• Asymmetric construction of quaternary carbons from chiral malonates: selective and versatile total syntheses of the enantiomers of .alpha.- and .beta.-cuparenones from a common optically active precursor.
  作者：Jean Louis Canet、Antoine Fadel、Jacques Salaun

  DOI：10.1021/jo00038a041

  日期：1992.6

  From a single chiron (R)-4, available with high enantiomeric purity (96%) by simple enzymatic hydrolysis (PLE) of a prochiral malonate, were prepared convenient precursors of the two enantiomers of alpha- and beta-cuparenones (1a,b and 2a,b). This versatile method also allows preparations of the enantiomer (S)-4 and dimethyl 2-methyl-2-p-tolylsuccinate ((S)-9a), as well as the new butyrolactones (R)-15, (R)-23, and (S)-25, the new but-3-enolide (S)-32, and cyclopentenones (S)-22 and (S)-30, all these compounds bearing an asymmetric quaternary carbon.
• FADEL, ANTOINE;CANET, JEAN-LOUIS;SALAUN, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6687-6690
  作者：FADEL, ANTOINE、CANET, JEAN-LOUIS、SALAUN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• US7759366B2
  申请人：——

  公开号：US7759366B2

  公开（公告）日：2010-07-20