Methyl 4-cyclopropyl-2-butynoate | 101849-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-cyclopropyl-2-butynoate
• 英文别名: 4-cyclopropyl-but-2-ynoic acid methyl ester；Methyl 4-cyclopropylbut-2-ynoate
• CAS: 101849-56-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: QAUSIXULJSWEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-65 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine 、 Methyl 4-cyclopropyl-2-butynoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-5-cyclopropylmethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 丙炔酸 、 碘甲烷 生成 Methyl 4-cyclopropyl-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific deconjugation of alkyl (E)- and (Z)-3-trimethylstannyl-2-alkenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a027

文献信息

• PIERS, EDWARD;GAVAI, ASHVINIKUMAR V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2374-2379
  作者：PIERS, EDWARD、GAVAI, ASHVINIKUMAR V.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;GAVAI, ASHVINIKUMAR, V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 18, 1241-1242
  作者：PIERS, E.、GAVAI, ASHVINIKUMAR, V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034832A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted phenoxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• Stereospecific deconjugation of alkyl (E)- and (Z)-3-trimethylstannyl-2-alkenoates
  作者：Edward Piers、Ashvinikumar V. Gavai

  DOI：10.1021/jo00295a027

  日期：1990.4