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2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene | 190328-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene
英文别名
2-Methyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)propan-1-ol
2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene化学式
CAS
190328-92-8
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
KRMYAUBDPFFRFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0)2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene1,4-二氧六环 为溶剂, 以95%的产率得到tricarbonyl[2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene]chromium
    参考文献:
    名称:
    非羰基选择性合成三羰基(噻吩)铬配合物
    摘要:
    以五步顺序合成2,3-二取代的2-羟基烷基噻吩9和10,并研究了它们与Cr(CO)3片段的非对映选择性络合形成相应的三羰基(噻吩)铬络合物11和12。在络合反应中获得的非对映选择性高达85%de,主要取决于噻吩3-位取代基的体积。配合物11a的立体异构中心和手性平面元素的相对构型通过X射线衍射分析确定。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300518
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩醛异丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    非羰基选择性合成三羰基(噻吩)铬配合物
    摘要:
    以五步顺序合成2,3-二取代的2-羟基烷基噻吩9和10,并研究了它们与Cr(CO)3片段的非对映选择性络合形成相应的三羰基(噻吩)铬络合物11和12。在络合反应中获得的非对映选择性高达85%de,主要取决于噻吩3-位取代基的体积。配合物11a的立体异构中心和手性平面元素的相对构型通过X射线衍射分析确定。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300518
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
    申请人:CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    公开号:WO2017140274A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物,所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶(IDO)抑制活性,能治疗由吲哚2,3-双加氧酶(IDO)介导的免疫抑制疾病,如传染性疾病或癌症。
  • VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:Beaulieu Pierre
    公开号:US20120101091A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
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