2-苯基环戊-2-烯-1-醇 | 99864-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基环戊-2-烯-1-醇
• 英文名称: 2-phenylcyclopenten-3-ol
• 英文别名: 2-phenylcyclopent-2-enol；5-Hydroxy-1-phenyl-cyclopenten-(1)；2-Cyclopenten-1-ol, 2-phenyl-；2-phenylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 99864-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: QLISJJWDNDRXRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环戊-2-烯-1-醇 在 Pd((-)-sparteine)2Cl₂ mercury(II) diacetate 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 23.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 123.5h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2-phenyl-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Kinetic Resolution-Claisen Rearrangement Sequence to ­Enantioenriched Arylcycloalkenes

  摘要：

  通过钯催化氧化动力学解析仲醇，可获得高选择性的对映体烯丙基醇。通过两步乙烯基化和路易斯酸促进的克莱森重排，这些醇被转化为具有对映体三级和四级立体中心的芳基环烯。随后在 Pd 催化下，Claisen 产物发生氧化环化反应，得到了 5,5 熔合四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958415
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环戊烯 在 氧气 、 [Cu(4,5-bis-(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)]BF₄ 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-苯基环戊-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [Cu(Xantphos)(neoc)]BF4光敏化环烯烃和萜类化合物的选择性C-H烯丙基氧化

  摘要：

  我们在此首次提出使用 [Cu(Xantphos)(neoc)]BF 4作为光催化剂，在分子氧存在下将环烯烃选择性 C-H 烯丙基氧化成相应的烯丙基氢过氧化物或醇。所提出的方法以良好的产量提供了产品，并且还成功地应用于几种生物活性萜类化合物，如香叶醇、芳樟醇、β-香茅醇和植醇。一项还涉及动力学同位素效应 (KIE) 的机械研究支持所提出的单线态氧介导的反应。基于观察到的高化学选择性和产率以及快速和清洁的反应过程，本催化体系 [Cu(Xantphos)(neoc)]BF 4也已应用于实验室规模的合成顺式玫瑰氧化物，一种众所周知的香料成分，用于玫瑰和天竺葵香水。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01591

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Aerobic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols: Reaction Development, Scope, and Applications
  作者：David C. Ebner、Jeffrey T. Bagdanoff、Eric M. Ferreira、Ryan M. McFadden、Daniel D. Caspi、Raissa M. Trend、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.200902172

  日期：2009.12.7

  and tert‐butyl alcohol greatly enhances reaction rates, promoting rapid resolutions. The use of chloroform as solvent allows the use of ambient air as the terminal oxidant at 23 °C, resulting in enhanced catalyst selectivity. These improved reaction conditions have permitted the successful kinetic resolution of benzylic, allylic, and cyclopropyl secondary alcohols to high enantiomeric excess with good‐to‐excellent

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。
• Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide: (S,RP)-Ph-DIAPHOX
  作者：Long Jin、Tetsuhiro Nemoto、Hiroshi Nakamura、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.027

  日期：2008.5

  A Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allylic substitution of various cyclic substrates proceeded using 5 mol % of Pd catalyst, 10 mol % of (S,RP)-Ph-DIAPHOX 1, 10 mol % of LiOAc, and N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), to afford the corresponding products in excellent yields with up to

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。
• [EN] FUSED CYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDES SUCCINIQUES CYCLIQUES ACCOLES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'HORMONES NUCLEAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002067939A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Fused cyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040087548A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• A Dynamic Kinetic Resolution of Allyl Alcohols by the Combined Use of Lipases and [VO(OSiPh3)3]
  作者：Shuji Akai、Kouichi Tanimoto、Yukiko Kanao、Masahiro Egi、Tomoko Yamamoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200503765

  日期：2006.4.10