2-azidophenylacetic acid | 175030-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azidophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Azidophenyl)acetic acid
• CAS: 175030-14-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: SKPWAEDIGUADJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidophenylacetic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-Carboxamido-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2,3-triazolo<1,5-a><1,3>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 13 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， -5.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-azidophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  模仿二甲基烯丙基色氨酸合酶：生物合成应对重排过程的实验证据。

  摘要：

  易于应对：发现实验证据支持由二甲基烯丙基色氨酸（DMAT）合酶催化的酶促[3,3]-σ重排（请参阅方案）。一个受生物启发的系统显示了Cope重排到吲哚核的C-4位置的可行性。使用这种转化合成了welwitindolinones和drammacidin E的三环苯并[ cd ]吲哚核。

  DOI：

  10.1002/anie.201203586

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• NOVEL MOLECULAR PROBES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831187A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• EP1981831A2
  申请人：——

  公开号：EP1981831A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• JPH01311086A
  申请人：——

  公开号：JPH01311086A

  公开（公告）日：1989-12-15