1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one | 1616857-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-3H-indol-2-one
• CAS: 1616857-50-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O
• 分子量: 368.478
• InChiKey: VCTSHTAEKOVVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 乙醛酸乙酯 、 1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到(E)-1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)-3-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 1-(1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014106238A8

文献信息

• Heterocyclic Compounds And Methods Of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150336928A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are heterocyclyl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了杂环化合物，其合成方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2938341A1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US9884844B2
  申请人：——

  公开号：US9884844B2

  公开（公告）日：2018-02-06