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2,6-dimethyl-4-nitrophenyl acrylate | 1403619-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-4-nitrophenyl acrylate
英文别名
(2,6-Dimethyl-4-nitrophenyl) prop-2-enoate
2,6-dimethyl-4-nitrophenyl acrylate化学式
CAS
1403619-07-7
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
VUGAQLKBGOLPOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-4-nitrophenyl acrylate苯甲醛 在 4-[(5S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl]quinolin-6-yl (2,2,2-trichloroacetyl)carbamate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.17h, 以58%的产率得到(R)-2,6-dimethyl-4-nitrophenyl 2-[hydroxy(phenyl)methyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    双功能 β-异铜吡啶衍生物作为对映选择性 Morita-Baylis-Hillman 反应的催化剂和对映选择性的机理原理
    摘要:
    从 β-异铜吡啶(β-ICD)开始,合成了一系列双功能催化剂,以确定它们在不对称 Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应中的有用性。发现三氯乙酰氨基甲酸酯衍生物产生的 (R)-MBH 加合物具有优异的光学纯度 (90-99% ee) 和中等至良好的产率 (43-83%),在某些情况下,优于 β-ICD。还测试了许多丙烯酸酯,并确定 2,6-二甲基-4-硝基苯基丙烯酸酯是流行的丙烯酸六氟异丙酯的合适替代品,具有 β-ICD 和三氯乙酰氨基甲酸酯衍生物。通过实验观察确定了速率和选择性决定步骤的机制,并报告了旨在阐明过渡态结构的计算研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200405
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-4-硝基苯酚丙烯酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到2,6-dimethyl-4-nitrophenyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    双功能 β-异铜吡啶衍生物作为对映选择性 Morita-Baylis-Hillman 反应的催化剂和对映选择性的机理原理
    摘要:
    从 β-异铜吡啶(β-ICD)开始,合成了一系列双功能催化剂,以确定它们在不对称 Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应中的有用性。发现三氯乙酰氨基甲酸酯衍生物产生的 (R)-MBH 加合物具有优异的光学纯度 (90-99% ee) 和中等至良好的产率 (43-83%),在某些情况下,优于 β-ICD。还测试了许多丙烯酸酯,并确定 2,6-二甲基-4-硝基苯基丙烯酸酯是流行的丙烯酸六氟异丙酯的合适替代品,具有 β-ICD 和三氯乙酰氨基甲酸酯衍生物。通过实验观察确定了速率和选择性决定步骤的机制,并报告了旨在阐明过渡态结构的计算研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200405
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