1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-piperidyl)ethanol | 84416-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-piperidyl)ethanol
• 英文别名: 2-<2-Hydroxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl>-piperidin；1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-piperidin-2-yl-ethanol；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanol；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanol
• CAS: 84416-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: GCCLTVAODPKDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-piperidyl)ethanol 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90476-9
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxybenzoyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 diamine oxidase 、 catalase 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-piperidyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Cragg, John E.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2487 - 2490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±)-julandine and (±)-cryptopleurine
  作者：Hideo Iida、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90476-9

  日期：1981.1
• Cragg, John E.; Herbert, Richard B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2487 - 2490
  作者：Cragg, John E.、Herbert, Richard B.

  DOI：——

  日期：——