4-(4-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-1-butene | 649556-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-1-butene
• 英文别名: Benzene, 1-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-4-methoxy-；1-(4,4-diphenylbut-3-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 649556-18-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: XSZIJKFEQVLXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙基苯基亚砜 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂从1-氯烷基苯基亚砜生成镁类胡萝卜素及其在烷基化和烯烃合成中的应用

  摘要：

  用格氏试剂在低温下处理1-氯烷基苯基亚砜，得到定量产率的镁类胡萝卜素。已发现生成的镁类胡萝卜素在低于-60°C的温度下可长期稳定，并且可与格氏试剂反应生成烷基化产物。生成的镁类胡萝卜素与各种锂α-磺酰基碳负离子的反应产生了具有良好碳收率的碳-碳键形成烯烃。该方法为制备烯烃提供了一种很好的方法。描述了上述反应的范围和限制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.063

文献信息

• Lewis acid BF3·OEt2-catalyzed Friedel–Crafts reaction of methylenecyclopropanes with arenes
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.086

  日期：2003.12

  Methylenecyclopropanes react with various arenes to give the Friedel–Crafts reaction products in good yields in the presence of Lewis acid BF3·OEt2.

  亚甲基环丙烷与各种芳烃反应，在路易斯酸BF 3 ·OEt 2的存在下，以高收率得到弗瑞德-克来福特反应产物。
• 10.1007/s11426-024-2123-0
  作者：Zhao, Hongping、Xi, Xiaoxiang、Wu, Tianbao、Chen, Zimin、Wang, Minyan、Yuan, Weiming

  DOI：10.1007/s11426-024-2123-0

  日期：——

  secondary, and tertiary alkyl nitriles and thiocyanates are easily synthesized. Moreover, an asymmetric decarboxylative cyanation by applying a chiral Cu catalyst is also developed to afford chiral nitriles in high enantioselectivity. The mechanistic details and the origin of the high enantioselectivity are further investigated by the mechanistic experiments and the density functional theory calculations.

  开发了一种通过协同 NaI/Cu 催化进行的新型催化脱羧氰化和硫氰化。由NaI、R 3 P和N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺酯（NHPI酯）组装而成的光激发电子供体-受体复合物引发烷基自由基物质的产生，然后参与Cu催化的自由基偶联过程。这种双重催化转化成功的关键是 I· 和 Cu(I) 之间可靠的电荷转移。这种双催化平台可以消除昂贵的铱基光催化剂或人工合成的有机染料的使用。一系列伯、仲、叔烷基腈和硫氰酸盐很容易合成。此外，还开发了通过应用手性铜催化剂的不对称脱羧氰化，以提供高对映选择性的手性腈。通过机理实验和密度泛函理论计算进一步研究了高对映选择性的机理细节和起源。
• Tetrahydronaphthalene Derivatives by Amberlyst® 15-Promoted Friedel-Crafts Cyclizations
  作者：Richard A. Bunce、Andrew N. Cox

  DOI：10.1080/00304940903523553

  日期：2010.2.2
• Generation of magnesium carbenoids from 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides with a Grignard reagent and applications to alkylation and olefin synthesis
  作者：Tsuyoshi Satoh、Atsushi Kondo、Jun Musashi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.063

  日期：2004.6

  Treatment of 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides with a Grignard reagent at low temperature gave magnesium carbenoids in quantitative yields. The generated magnesium carbenoids were found to be stable at lower than −60 °C for long periods of time and are reactive with Grignard reagents to give alkylated products. The reaction of the generated magnesium carbenoids with various kinds of lithium α-sulfonyl

  用格氏试剂在低温下处理1-氯烷基苯基亚砜，得到定量产率的镁类胡萝卜素。已发现生成的镁类胡萝卜素在低于-60°C的温度下可长期稳定，并且可与格氏试剂反应生成烷基化产物。生成的镁类胡萝卜素与各种锂α-磺酰基碳负离子的反应产生了具有良好碳收率的碳-碳键形成烯烃。该方法为制备烯烃提供了一种很好的方法。描述了上述反应的范围和限制。