3-(pyridiyl-2-thio)-1-hexene | 146937-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(pyridiyl-2-thio)-1-hexene
• 英文别名: Wtnigfsfiyyttq-uhfffaoysa-；2-hex-1-en-3-ylsulfanylpyridine
• CAS: 146937-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: WTNIGFSFIYYTTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 1-己烯-3-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到3-(pyridiyl-2-thio)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  钯（O）催化的硫醇烷基化

  摘要：

  钯（O）通过芳族硫醇催化的各种烯丙基碳酸酯的烷基化反应，可以很容易地以很高的收率容易地制备各种烯丙基芳基硫化物。无论反应温度如何，该反应在π-烯丙基系统的受阻较弱的一侧具有区域选择性和取代性，并且是非对映选择性的，并且净保留构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81764-6

文献信息

• Synthesis of allyl aryl sulphides by palladium(0)-mediated alkylation of thiols
  作者：Catherine Goux、Paul Lhoste、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74729-0

  日期：1992.12

  Various allylic aryl sulphides are readily prepared in high yields by the palladium(0)-catalyzed S-alkylation of allylic carbonates by various aromatic thiols.
• Goux Catherine, Lhoste Paul, Sinou Denis, Tetrahedron, 50 (1994) N 34, S 10321-10330
  作者：Goux Catherine, Lhoste Paul, Sinou Denis

  DOI：——

  日期：——

表征谱图