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2-苯氧乙基丁酸酯 | 23511-70-8

中文名称
2-苯氧乙基丁酸酯
中文别名
a-酮基苯丁酸
英文名称
2-phenoxyethyl butyrate
英文别名
butyric acid-(2-phenoxy-ethyl ester);Buttersaeure-(2-phenoxy-aethylester);2-Phenoxy-1-butyryloxy-aethan;(2-Phenoxy-aethyl)-butyrat;butanoic acid, 2-phenoxyethyl ester;1-Phenoxy-2-butyryloxy-aethan;2-phenoxyethyl butanoate
2-苯氧乙基丁酸酯化学式
CAS
23511-70-8
化学式
C12H16O3
mdl
MFCD00233324
分子量
208.257
InChiKey
OOZDRLVUFHSKIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.45°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0388
  • LogP:
    2.771 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ada01e9c4d81a9b8fa089e606471d94f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium phenolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-苯氧乙基丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    Esters of polyvalent alcohols
    摘要:
    公开号:
    US01841430A1
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文献信息

  • Reestimation of the Taft's Substituent Constant of the Pentafluorophenyl Group
    作者:Toshinobu Korenaga、Koichi Kadowaki、Tadashi Ema、Takashi Sakai
    DOI:10.1021/jo048939g
    日期:2004.10.1
    The Taft's substituent constant of the pentafluorophenyl group (σ*(C6F5)) was reestimated to be 1.50 by correlation between IR spectral data (vCO) and σ* constants for a series of esters (involving the pentafluorobenzyl group) of 3-phenylpropanoic acid and butanoic acid. The possibility of the disturbance of the correlation by the intramolecular π−π interaction between C6F5 and C6H5 groups in pentafluorobenzyl
    通过红外光谱数据(v C O)和一系列酯(涉及五苄基)的σ*常数之间的相关性,将五氟苯基的Taft取代基常数(σ*(C 6 F 5))重新估计为1.50 。 3-苯基丙酸丁酸。通过从头算和DFT计算确定稳定构象及其羰基频率,排除了五苄基3-苯基丙酸酯中C 6 F 5和C 6 H 5基团之间的分子内π-π相互作用扰乱相关性的可能性。重新估计的σ*(C 6 F 5使用)值P的计算ķ一个五苄醇的值[14.5(14.3)。
  • Acaricidal composition
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0428276A2
    公开(公告)日:1991-05-22
    An acaricidal composition comprises, as active ingredient, one or more compounds selected from methyl cinnamate, ethyl cinnamate, n-propyl cinnamate, isopropyl cinnamate, n-butyl cinnamate, isobutyl cinnamate, isoamyl cinnamate, n-hexyl cinnamate, allyl cinnamate, cinnamyl acetate, cinnamyl propionate, cinnamyl n-butyrate, cinnamyl isobutyrate, p-cresyl acetate, p-cresyl butyrate, p-cresyl isobutyrate, p-methylbenzyl propionate, β-phenoxyethyl alcohol, phenoxyethyl acetate, phenoxyethyl propionate, phenoxyethyl n-butyrate, phenoxyethyl isobutyrate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, dibenzyl ether, heliotropin, methyl diphenyl ether and 2-methyl-1-(methylbicyclo[2.2.1]­hept-5-en-2-yl)-1-penten-3-ol.
    一种杀螨组合物包含一种或多种化合物作为活性成分,这些化合物选自肉桂酸甲酯肉桂酸乙酯肉桂酸正丙酯肉桂酸丙酯肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯肉桂酸异戊酯肉桂酸正己酯、肉桂酸烯丙酯肉桂酸乙酯肉桂酸丙酯肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯肉桂酸异戊酯肉桂酸正己酯、肉桂酸烯丙 酯、乙酸肉桂酯丙酸肉桂酯、正丁酸肉桂酯异丁酸肉桂酯对甲酚醋酸酯对甲酚丁酸酯、对甲酚异丁酸酯、对甲基苄基丙酸酯、β-苯氧乙醇、苯氧乙醇醋酸酯、苯氧乙醇丙酸酯、苯氧乙醇丁酸酯、苯氧乙醇异丁酸酯、苯乙酸甲酯苯乙酸乙酯、二苄基醚、托品二苯醚甲酯和 2-甲基-1-(甲基双环[2.2.1]­hept-5-en-2-yl)-1-penten-3-ol.
  • 一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN117682931A
    公开(公告)日:2024-03-12
    本发明公开了一种由特戊酸酐参与的酯的合成方法,包括如下工艺:将羧酸类化合物、醇类化合物、特戊酸酐和4‑二甲氨基吡啶溶于有机溶剂中,室温反应3‑6h,所得反应液经后处理,得到脂类化合物,本发明利用底物羧酸与特戊酸酐混合形成新的酸酐制备酯,该反应底物普适性好,可以合成多种酯类化合物;本发明用特戊酸酐进行活化,反应高效,解决了合成酯反应过程中所产生的副产物后处理问题;本发明反应高效,操作简单,试剂廉价易得,条件温和;为合成酯类化合物提供了新的合成方法。
  • GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOS. PERKIN TRANS. <JSRK-BH>, 1976, PART 1, NO 4, 383-386 D2#2#B
    作者:GOOSEN A.、 MCCLELAND C. W.
    DOI:——
    日期:——
  • PERSONAL CARE ARTICLE FOR SEQUENTIALLY DISPENSING COMPOSITIONS WITH DISTINCT FRAGRANCE CHARACTERS
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP2170249A1
    公开(公告)日:2010-04-07
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