[(Z)-4-nitropent-3-enyl]benzene | 112402-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-4-nitropent-3-enyl]benzene
• CAS: 112402-56-9；138668-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: SMFPJHWJMUCPEM-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-4-nitropent-3-enyl]benzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4E,6E)-4-Methyl-2-methylene-7-phenyl-hepta-4,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的快速非对映选择性Baylis-Hillman反应：二烯和三烯衍生物的合成

  摘要：

  Baylis-Hillman反应是使用硝基烯烃作为活化烯烃，-2-溴甲基丙烯酸乙酯作为亲电子受体和使用DBU作为催化剂碱进行的。硝基二烯以良好的产率和非常短的反应时间获得。而且，从合适的硝基烯烃开始，有可能一锅实现三烯体系的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.030

文献信息

• Reaction of Carbanions Derived From α,β-Unsaturated Nitro Compounds With Electrophiles to Give α-Substituted Products
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Akio Kamimura、Aritsune Kaji、Rui Tamura

  DOI：10.1055/s-1987-27907

  日期：——

  The reaction of α,β-unsaturated nitro compounds with aldehydes or electron deficient olefins, in the presence of a base provides a simple method for the preparation of α-substituted allylic nitro compounds. The initially formed allylic carbanion reacts regioselectively at the position α to the nitro group. The products formed, γ,δ-unsaturated β-nitro alcohols 2 and δ,ε-unsaturated γ-nitro ketones, esters, nitriles, and sulfones 3, can serve as useful synthetic intermediates.

  α,β-不饱和硝基化合物与醛或电子缺乏的烯烃在碱的存在下反应，提供了一种制备α-取代烯丙基硝基化合物的简单方法。最初形成的烯丙基负离子选择性地在与硝基相邻的α位置反应。所形成的产物包括γ,δ-不饱和β-硝基醇2，以及δ,ε-不饱和γ-硝基酮、酯、腈和磺酰基化合物3，这些都可以作为有用的合成中间体。
• USRE39991E1
  申请人：——

  公开号：USRE39991E1

  公开（公告）日：2008-01-01
• Fast diastereoselective Baylis–Hillman reaction by nitroalkenes: synthesis of di- and triene derivatives
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Emanuela Mignini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.030

  日期：2004.5

  The Baylis–Hillman reaction is performed using nitroalkenes as activated alkenes, ethyl-2-bromomethylacrylate as electrophilic acceptor and DBU as catalyst base. Nitro dienes are obtained in good yields and very short reaction times. Moreover, starting from appropriate nitroalkenes it is possible to realize one pot the synthesis of trienic systems.

  Baylis-Hillman反应是使用硝基烯烃作为活化烯烃，-2-溴甲基丙烯酸乙酯作为亲电子受体和使用DBU作为催化剂碱进行的。硝基二烯以良好的产率和非常短的反应时间获得。而且，从合适的硝基烯烃开始，有可能一锅实现三烯体系的合成。