diethyl-thiocarbamic acid S-(3-chloro-propyl ester) | 14042-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: diethyl-thiocarbamic acid S-(3-chloro-propyl ester)
• 英文别名: Diaethyl-thiocarbamidsaeure-S-(3-chlor-propylester)；S-(3-chloropropyl) N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 14042-72-9
• 化学式: C₈H₁₆ClNOS
• 分子量: 209.74
• InChiKey: HHYKUHXHAJQPDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-thiocarbamic acid S-(3-chloro-propyl ester) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-N,N-diethylmethanamide
  参考文献：
  名称：

  CH602621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  chlorothiocarbonic acid S-(3-chloro-propyl ester) 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 diethyl-thiocarbamic acid S-(3-chloro-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• DE2636620
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiolcarbamate compounds and their use as herbicides
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0071683B1

  公开（公告）日：1985-03-13
• US4101670A
  申请人：——

  公开号：US4101670A

  公开（公告）日：1978-07-18