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methyl (5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate | 92945-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate
英文别名
methyl 1-[5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl]carbodithioate;methyl (5-amino-3-methylthio-1 H-1,2,4-triazol-1-yl)carbodithioate;methyl (5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbodithioate;methyl 5-amino-3-(methylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbodithioate;methyl 5-amino-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazole-1-carbodithioate
methyl (5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate化学式
CAS
92945-30-7
化学式
C5H8N4S3
mdl
——
分子量
220.343
InChiKey
UOWOOIPOFNVAQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate甲醇甲基肼 为溶剂, 以11.8 g (54%)的产率得到1-(5-Amino-3-methylthio-1 H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-methyl-carbothiohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Triazolyl hydrazide derivatives
    摘要:
    这项发明涉及新型三唑基腙衍生物及其制备方法。一般式(I)的新三唑基腙衍生物。其中Q代表氢或一个由C.sub.1-4烷基可选择地取代的杂环基;或者代表一般式SR.sup.1的基团,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基),可选择地取代为卤素、C.sub.1-4烷基或硝基取代基团;或者Q代表一般式NR.sup.2 R.sup.3的基团,其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基;Z代表氢或一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团,其中X代表氧或硫,R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.7代表氢、C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基),可选择地取代一个或多个卤素原子或一个氨基,可选择地取代一个或两个C.sub.1-4烷基取代基团;R.sup.8代表氢或一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团,其中X、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上述所述,但条件是如果Z代表一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团,R.sup.8代表氢,如果Z代表氢,R.sup.8代表一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团,以及其药学上可接受的酸盐表现出有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡的特性,并且在治疗中有用。
    公开号:
    US05225410A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EVERS, H.;FISCHER, E.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Triazolyl thioamide derivates
    申请人:Egis Gyogyszergyar
    公开号:US05175163A1
    公开(公告)日:1992-12-29
    The invention relates to novel triazolyl thioamides of the general formula (I), ##STR1## wherein Q represents hydrogen or a heterocyclic group optionally bearing one or more C.sub.1-4 alkyl substituent(s), or a group of the formula SR.sup.1, wherein R.sup.1 stands for straight or branched chained alkyl group comprising 1 to 6 carbon atom(s), or a group of the formula NR.sup.2 R.sup.3, wherein R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen, straight or branched chained C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group, Y denotes C.sub.1-4 alkyl optionally bearing one or more hydroxyl or C.sub.1-4 alkoxy substituent(s), phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) optionally bearing on the phenyl ring one or more C.sub.1-4 alkoxy group(s), or phenoxy-(C.sub.1-4 alkyl) optionally substituted on the phenyl ring by a C.sub.1-4 alkyl bearing a heterocyclic group containing a nitrogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Furthermore the invention relates to a process for preparing these compounds. The compounds according to the invention possess tranquillant, antidepressant, spacmolytic, antiinflammatory, analgesic and antiperistaltic effects.
    该发明涉及一般式(I)的新型三唑硫代酰胺,其中Q代表氢或一种可能带有一个或多个C.sub.1-4烷基取代基的杂环基,或者代表公式SR.sup.1的基团,其中R.sup.1代表由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基基团,或者代表公式NR.sup.2 R.sup.3的基团,其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链的C.sub.1-4烷基或C.sub.2-6烯基基团,Y表示C.sub.1-4烷基,可能带有一个或多个羟基或C.sub.1-4烷氧基取代基,苯基-(C.sub.1-4烷基),可能在苯环上带有一个或多个C.sub.1-4烷氧基,或者phenoxy-(C.sub.1-4烷基),可能在苯环上由一个带有含氮原子的杂环基团的C.sub.1-4烷基取代,以及其药学上可接受的酸盐。此外,该发明涉及一种制备这些化合物的方法。根据该发明的化合物具有镇静、抗抑郁、解痉、抗炎、镇痛和抑制肠蠕动的效果。
  • Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257
    作者:Pongo, Laszlo、Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef、Sohar, Pal、Pallagi, Istvan
    DOI:——
    日期:——
  • Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
    作者:Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef
    DOI:——
    日期:——
  • Novel triazolyl hydrazide derivatives and process for their preparation
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR
    公开号:EP0425283B1
    公开(公告)日:1995-05-10
  • EVERS, H.;FISCHER, E.
    作者:EVERS, H.、FISCHER, E.
    DOI:——
    日期:——
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