2-苯氧基乙基单溴乙酸酯 | 56521-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基乙基单溴乙酸酯
• 英文名称: 2-bromoacetic acid 2-phenoxyethyl ester
• 英文别名: 2-phenoxyethyl bromoacetate；bromo-acetic acid-(2-phenoxy-ethyl ester)；Brom-essigsaeure-(2-phenoxy-aethylester)；β-phenoxyethyl bromoacetate；phenoxyethylbromoacetate；2-phenoxyethyl 2-bromoacetate
• CAS: 56521-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: OPGXPDPPQCMKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基乙基单溴乙酸酯 生成 β-phenoxyethyl-3-hydroxy-3-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Soil fungi inhibiting agent

  摘要：

  土壤真菌抑制剂，其活性成分为下列通式所示的一个或多个化合物：其中I. 当X和Y均为氧原子时，Z为氢原子、未取代的烷基基团、未取代的烯基基团、(在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、NH.sub.2 CH.sub.2 -- (在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、酰基基团、ClCH.sub.2 CONH--，或者被R.sub.1 COO--、CH.sub.3 COS--、R.sub.2 O--、R.sub.2 S--、HO--、HOOC--、CH.sub.3 CONH--等取代基取代的烷基基团、醚酰基团，其中R.sub.1为低烷基基团或烯基基团，R.sub.2为低烷基基团或苄基；II. 当X为氧，Y为硫或--NH--时，Z为低烷基基团；III. 当X为硫，Y为氧时，Z为低烷基基团、乙酰甲基基团、甲氧基甲基基团、2-甲基-1-丙炔基团或硝基甲基基团；IV. 当X为硫，Y为--NH--时，Z为低烷基基团。

  公开号：

  US04036984A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-苯氧基乙基单溴乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-苄基酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂的合成和抗菌活性。

  摘要：

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.032

文献信息

• BROMOACETYL BROMIDE: A VERSATILE AND SELECTIVE CLEAVING AGENT FOR ETHERS AND ACETALS
  作者：David F. Schneider、Murray S. Viljoen

  DOI：10.1081/scc-120002510

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT It is shown that bromoacetyl bromide can be utilized for the selective cleavage of ethers and acetals in high yields. With cyclic ethers and acetals as starting materials, cleavage products are produced with two strategically positioned bromo substituents which may be exploited for selective extention of the carbon chain.

  摘要 溴乙酰溴可用于高产率的醚和缩醛的选择性裂解。以环醚和缩醛为起始原料，裂解产物由两个战略性定位的溴取代基产生，可用于碳链的选择性延伸。
• Benzohydroxamic-acid derivatives
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0381913A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Derivatives of benzohydroxamic acid having the formulae wherein X, Y, R₁, and R₂ are as herein disclosed, their use as herbicides, agricultural compositions containing the same, and processes for their manufacture.

  苯羟羟肟酸衍生物的公式如下，其中X、Y、R₁和R₂如本文所述，其用作除草剂，含有相同成分的农业组合物，以及其制造过程。
• Indolization of <i>N</i>-Aryl Tertiary Amines with Diazoacetates by a Single Organophotocatalyst
  作者：Wei Li、Jie Qiu、Hengyuan Li、Wanli Chen、Cheng Hou、Huaifeng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01288

  日期：2023.5.26

  research has focused on using metal carbene reactivity or the innate nucleophilicity of the diazoacetates to create indoles through a traditional two-electron pathway. However, these strategies are constrained by the need for transition metals, oxidants, or substrate prefunctionalization. To overcome the limitations, we report herein an open-shell strategy that utilizes the radical reactivity of diazoacetates

  重氮乙酸酯广泛用于合成高价值的吲哚。以前的研究主要集中在使用金属卡宾反应性或重氮乙酸盐的先天亲核性通过传统的双电子途径产生吲哚。然而，这些策略受到过渡金属、氧化剂或底物预功能化需求的限制。为了克服这些局限性，我们在此报告了一种开壳策略，该策略首次利用重氮乙酸盐的自由基反应性合成吲哚，特别是对于更有价值的 [ a]-环状吲哚。值得注意的是，这种可见光驱动的转化是由单一的有机光催化剂实现的，无需金属或添加剂。初步的机理研究和密度泛函理论计算揭示了一种中继可见光光氧化还原催化过程，该过程可能涉及在使用一种有机光催化剂的单个操作中进行多个离散的光氧化还原催化循环。
• Nematocides, Screening Tests on Bromoacetates as Nematocides
  作者：S. I. Gertler、Julius Feldmesser、R. V. Rebois

  DOI：10.1021/jf60093a005

  日期：1958.11
• Dal Pozzo, Alma; Acquasaliente, Mayrizo; Buraschi, Marinella, Synthesis, 1984, # 11, p. 926 - 927
  作者：Dal Pozzo, Alma、Acquasaliente, Mayrizo、Buraschi, Marinella、Anderson, Bruce M.

  DOI：——

  日期：——