perfluoro-2,5-di-isopropylpyrazine | 24288-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: perfluoro-2,5-di-isopropylpyrazine
• 英文别名: 2,5-Difluoro-3,6-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrazine
• CAS: 24288-05-9
• 化学式: C₁₀F₁₆N₂
• 分子量: 452.098
• InChiKey: HNHZVECNIATPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2,5-di-isopropylpyrazine 在 calcium fluoride 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以87%的产率得到perfluoro-1,4-diaza-2,5-di-isopropylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第34部分。通过全氟嗪和-二嗪的氟化合成全氟氮杂-和-二氮杂-环己二烯衍生物

  摘要：

  使用三氟化钴对全氟烷基吡啶，-嘧啶和-吡嗪进行氟化，得到相应的氮杂-和二氮杂-环二烯，在某些情况下产率很高。全氟烷基哒嗪提供了氮损失产生的产物，并为某些高度拥挤的全氟烯烃提供了一条新颖的途径。用元素氟氟化得到的全氟嘧啶是不常用的二聚体，而全氟烷基哒嗪的产物与使用三氟化钴得到的产物相似。

  DOI：

  10.1039/p19810002059
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-4,5-di-isopropylpyridazine 、 四氟哒嗪 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 33. Mechanism of thermal rearrangements of perfluoropyridazine and perfluoroalkylpyridazines
  作者：Richard D. Chambers、W. Kenneth R. Musgrave、Colin R. Sargent

  DOI：10.1039/p19810001071

  日期：——

  Rearrangement of perfluoro-4,5-di-s-butylpyridazine (4) to a mixture of perfluoro-4,5-di-s-butylpyrimidine (13) and -2,5-di-s-butylpyrazine (20), occurs at 300 °C, in a sealed tube. Cross-over experiments between various fluorinated pyridazine derivatives and, also, doubly 15N-labelled derivatives, rule out any rearrangement mechanism involving a cycloaddition process. Compound (4) and other fluorinated

  发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪（4）重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶（13）和-2,5-二叔丁基哒嗪（20）的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验，排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物（4）和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂，并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。
• BARNES R. N.; CHAMBERS R. D.; HERCLIFFE R. D.; MUSGRAVE W. K. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7 2059-2064
  作者：BARNES R. N.、 CHAMBERS R. D.、 HERCLIFFE R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.

  DOI：——

  日期：——
• Polyhalogenoaromatic compounds. Part 34. Syntheses of perfluoroaza- and -diaza-cyclohexadiene derivatives by fluorination of perfluoroazines and -diazines
  作者：Robert N. Barnes、Richard D. Chambers、Robert D. Hercliffe、W. Kenneth R. Musgrave

  DOI：10.1039/p19810002059

  日期：——

  Fluorination of perfluoroalkyl-pyridines, -pyrimidines, and -pyrazines, using cobalt trifluoride, gave corresponding aza- and diaza-cyclodienes, in some cases in high yields. Perfluoroalkylpyridazines gave products arising from loss of nitrogen and provide a novel route to some highly crowded perfluorinated olefins. Fluorination with elemental fluorine gave an unusal dimer with perfluoropyrimidine

  使用三氟化钴对全氟烷基吡啶，-嘧啶和-吡嗪进行氟化，得到相应的氮杂-和二氮杂-环二烯，在某些情况下产率很高。全氟烷基哒嗪提供了氮损失产生的产物，并为某些高度拥挤的全氟烯烃提供了一条新颖的途径。用元素氟氟化得到的全氟嘧啶是不常用的二聚体，而全氟烷基哒嗪的产物与使用三氟化钴得到的产物相似。
• CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
  作者：CHAMBERS R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.、 SARGENT C. R.

  DOI：——

  日期：——