2-苯氧基甲基-6-甲基苯并噻唑 | 182417-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-苯氧基甲基-6-甲基苯并噻唑
• 英文名称: 2-phenoxymethyl-6-methyl benzothiazole
• 英文别名: 6-Methyl-2-(phenoxymethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 182417-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: GEFBDZWLYJVPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基甲基-6-甲基苯并噻唑 在 吩噻嗪 、 氢溴酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-甲基-1,4-苯并噻嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Mashraqui, Sabir H.; Biswas, Maloyesh M.; Nivalkar, Kishor R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1031 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基,N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-苯氧基甲基-6-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Mashraqui, Sabir H.; Biswas, Maloyesh M.; Nivalkar, Kishor R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1031 - 1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation of Thioamides with 2-Aminothiophenols: A Versatile Synthesis of Benzothiazoles
  作者：K. R. Nivalkar、S. H. Mashraqui

  DOI：10.1080/00397919608003762

  日期：1996.10

  Thioamides condense with 2-aminothiophenols under convenient and mild conditions to provide a variety of simple and functionalized benzothiazoles in fair to good yields.
• Mashraqui, Sabir H.; Biswas, Maloyesh M.; Nivalkar, Kishor R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1031 - 1037
  作者：Mashraqui, Sabir H.、Biswas, Maloyesh M.、Nivalkar, Kishor R.

  DOI：——

  日期：——