5-(p-chloroanilino)-1H-v-triazole-4-carboxylic acid | 72680-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-chloroanilino)-1H-v-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(4-Chlorophenyl)amino]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-(4-chloroanilino)-2H-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 72680-12-7
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: JNBZILDQNGNOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-chloroanilino)-1H-v-triazole-4-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 以71%的产率得到7-chloro-4,9-dihydro-9-oxo-1H-v-triazolo<4,5-b> quinoline
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3870 - 3874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯胺基)-2H-三唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到5-(p-chloroanilino)-1H-v-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3870 - 3874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolo-quinoline derivatives, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002562A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel compounds of formula (I). and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3 and R4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R, to R4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3- dienylene group. The compounds are useful as anti-allergic agents.

  本发明提供了式(I)的新型化合物。 其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，分别代表氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或 R 的任意相邻两个 R 至 R4 共同代表含有 3 至 5 个碳原子的亚烷基或 1，4-丁-1，3-二烯基。这些化合物可用作抗过敏剂。
• BUCKLE D. R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 9, 308, (M 3870-3874)
  作者：BUCKLE D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4223032A
  申请人：——

  公开号：US4223032A

  公开（公告）日：1980-09-16
• Buckle, Derek R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3870 - 3874
  作者：Buckle, Derek R.

  DOI：——

  日期：——