ethyl 2-(bromomethyl)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-2-[(2-phenylacetyl)oxy]propanoate | 1094618-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-2-[(2-phenylacetyl)oxy]propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(bromomethyl)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate
• CAS: 1094618-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₆BrNO₅
• 分子量: 440.334
• InChiKey: LISVOWVUJYWVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 异氰环已烷 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-(bromomethyl)-3-(cyclohexylamino)-3-oxo-2-[(2-phenylacetyl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于三组分 Passerini 反应 (P-3CR) 的 α-酰胺酯衍生物的简便快速合成

  摘要：

  摘要 研究了使用 Passerini 三组分反应对生物活性 3-溴丙酮酸乙酯 (Et-3-BrP) 进行改性以完全取代 α-酰胺酯 (β-二羰基) 衍生物。该方法可有效一步制备含有N-保护氨基酸残基的高度官能化β-二羰基衍生物和脂肪族、芳香族和杂芳香族羧酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910802326570

文献信息

• Facile and Rapid Synthesis of α-Amidoester Derivatives Based on the Three-Component Passerini Reaction (P-3CR)
  作者：Abdolali Alizadeh、Qasem Oskueyan、Sadegh Rostamnia

  DOI：10.1080/00397910802326570

  日期：2008.11.13

  ethyl-3-bromopyruvate (Et-3-BrP), using the Passerini three-component reaction, to fully substitute α-amidoester (β-dicarbonyl) derivatives was investigated. The method is efficient for the one-step preparation of highly functionalized β-dicarbonyl derivatives containing N-protected amino acid residues and aliphatic, aromatic, and heteroaromatic carboxylic ester derivatives.

  摘要 研究了使用 Passerini 三组分反应对生物活性 3-溴丙酮酸乙酯 (Et-3-BrP) 进行改性以完全取代 α-酰胺酯 (β-二羰基) 衍生物。该方法可有效一步制备含有N-保护氨基酸残基的高度官能化β-二羰基衍生物和脂肪族、芳香族和杂芳香族羧酸酯衍生物。