N-benzyl-2,6-dimethylbenzylamine | 934506-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,6-dimethylbenzylamine
• 英文别名: N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 934506-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: IANVWELCNAWWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,6-dimethylbenzylamine 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-2-phenyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基叔胺的选择性 C(sp3)-N 键断裂通过 SN1 途径失去一个大烷基

  摘要：

  已经开发了一种新型 Pd 0催化的 [2+2+1] 炔烃连接芳基碘化物与叔羟胺的环化反应，用于快速组装具有可去除脂肪族N取代基的 3,4-稠合三环吲哚。这种多米诺骨牌反应是通过炔烃定向的钯环形成、叔羟胺的亲电胺化和选择性 C(sp 3 )-N 键断裂以及通过 S N 1 路径损失更大的烷基来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202113820
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-2,6-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  N保护的星形孢菌素的合成

  摘要：

  我们报道了一种合成N-保护的星形孢菌素的方法，该方法可用于合成吲哚[2，3- a ]吡咯并[3，4- c ]咔唑生物碱和相关化合物。在叔丁基锂存在下，禾本科甲硫氨酸（2）与3-（N-苄基）吲哚基乙腈（3）相互作用，然后经CF 3 COOH催化的分子内吲哚-吲哚偶联和DDQ脱氢，生成5-氰基吲哚[2，3- a ]咔唑6几乎是定量的。还原其氰基，然后进行N-苄基化生成N-苄基氨基甲基吲哚[2，3- a ]咔唑8b，使其经受Pd（OAc）2催化的直接芳族羰基化反应，得到N-保护的星形孢菌酮9b。用在苯甲醚中的AlCl 3处理除去N-苄基，定量得到星形孢菌素。

  DOI：

  10.1021/jo062184r