2-苯甲酰基氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 | 52535-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-benzoylamino-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-benzamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylic acid；2-benzoylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；2-(Benzoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；2-benzamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 52535-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD00416489
• 分子量: 301.366
• InChiKey: CMYBPWJIHAYXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 生成 N-(3-phenylazo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of thiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477559
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(苯甲酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苯甲酰基氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  含噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  我们已经鉴定并合成了一系列含有噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。SAR研究导致了33的合成，该合成物与KSP共结晶，并确定与先前针对其他已知KSP抑制剂所述的变构口袋结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.076

文献信息

• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154949A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新的融合噻吩衍生物，以及它们在治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁储存障碍和炎症性疾病方面的用途。
• 四氢苯并噻吩类化合物及药物组合物的制备方法和用途
  申请人：重庆科技学院

  公开号：CN113501807A

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明属于医药领域，具体涉及一种四氢苯并噻吩类化合物及药物组合物和其制备方法和用途。四氢苯并噻吩类化合物为如式I所示化合物I；其中，R1和R2为C1‑4饱和/不饱和烃基、‑OCH3、‑OCH2CH3、苯基、取代苯基、‑NO2、‑COR、‑OH、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑H其中的一种；R1与R2相同或不同；R3为‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OH、氨基、C1‑4饱和/不饱和烃基、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑H其中的一种；n≥5，n为整数。该化合物通过抑制脂多糖合成通路中的ATP依赖性转运蛋白的合成，有效抑制沙门氏菌、铜绿假单胞菌、抗大肠杆菌、抗金黄色葡萄球菌。
• Synthesis and SAR of thiophene containing kinesin spindle protein (KSP) inhibitors
  作者：Anthony B. Pinkerton、Tom T. Lee、Timothy Z. Hoffman、Yan Wang、Mehmet Kahraman、Travis G. Cook、Daniel Severance、Timothy C. Gahman、Stewart A. Noble、Andrew K. Shiau、Robert L. Davis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.076

  日期：2007.7

  We have identified and synthesized a series of thiophene containing inhibitors of kinesin spindle protein. SAR studies led to the synthesis of 33, which was co-crystallized with KSP and determined to bind to an allosteric pocket previously described for other known KSP inhibitors.

  我们已经鉴定并合成了一系列含有噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。SAR研究导致了33的合成，该合成物与KSP共结晶，并确定与先前针对其他已知KSP抑制剂所述的变构口袋结合。
• リーダーレスタンパク質搬出のインヒビター
  申请人：——

  公开号：JP2001527390A

  公开（公告）日：2001-12-25

  \n (57)【要約】\n細胞を、リーダーレスタンパク質と輸送分子との結合を阻害する化合物と接触させることにより、細胞からのリーダーレスタンパク質の搬出を阻害する方法が提供される。リーダーレスタンパク質としては、FGF-1、FGF-2、IL-1α、IL-1β、CNTF、およびHIV-tatが挙げられる。これらの方法は、腫瘍および糖尿病を含む種々の状態の処置に有用である。\n

  \(57) [摘要]通过使细胞与抑制无领导蛋白与运输分子结合的化合物接触，提供了抑制无领导蛋白从细胞外流的方法。无领导蛋白包括 FGF-1、FGF-2、IL-1α、IL-1β、CNTF 和 HIV-tat。这些方法可用于治疗各种疾病，包括肿瘤和糖尿病。\n
• Novel therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20040171603A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Described herein is the discovery that certain mycobacterial serine/threonine protein kinases, particularly protein kinase G (PknG), are effective therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections. Furthermore, the present application refers to the use of mycobacterial serine/threonine protein kinases for developing methods for detection and determination of these kinases for recognizing and monitoring diseases and for controlling therapy of diseases. Additionally disclosed are novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compounds, benzo(g)quinoxaline compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using such compounds and salts thereof for the prophylaxis and/or treatment of virally and/or bacterially induced infections, particularly mycobacteria-induced infections, including opportunistic infections, as well as pharmaceutical compositions containing at least one 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compound and/or benzo(g)quinoxaline compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof in a pharmaceutically acceptable carrier.

  本文描述的是发现某些分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，特别是蛋白激酶 G (PknG)，是治疗分枝杆菌感染的有效治疗靶点。此外，本申请还涉及利用分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶开发检测和测定这些激酶的方法，用于识别和监测疾病以及控制疾病的治疗。此外，还公开了新型 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩化合物、苯并（g）喹喔啉化合物及其药学上可接受的盐，以及使用此类化合物及其盐预防和/或治疗病毒和/或细菌引起的感染，特别是分枝杆菌引起的感染（包括机会性感染）的方法，以及含有至少一种 4,5,6,7-四氢苯并&lsqb；b]噻吩化合物和/或苯并(g)喹喔啉化合物和/或其药学上可接受的盐，并将其置于药学上可接受的载体中。