2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-benzoic acid | 395-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-Fluor-2-methyl-phenoxy)-benzoesaeure；2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 395-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: JYQSRSUQCVTMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-fluoro-4-methyl-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  杂环氟化合物—III：一氟氧杂蒽

  摘要：

  苯环中取代的四个单氟氧杂蒽已通过两种不同的途径制备，即通过适当的羧基氟二苯醚的环化以及通过与相应的氨基x吨酮的巴尔兹-席曼反应进行制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80011-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium methylate 、 铜 作用下， 生成 2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环氟化合物—III：一氟氧杂蒽

  摘要：

  苯环中取代的四个单氟氧杂蒽已通过两种不同的途径制备，即通过适当的羧基氟二苯醚的环化以及通过与相应的氨基x吨酮的巴尔兹-席曼反应进行制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80011-9

文献信息

• Heterocyclic fluorine compounds—III
  作者：F.L. Allen、P. Koch、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80011-9

  日期：1959.1

  The four monofluoroxanthones substituted in the benzene ring have been prepared by two different routes, namely by cyclisation of the appropriate carboxyfluorodiphenyl ether and by a Balz-Schiemann reaction with the corresponding aminoxanthone.

  苯环中取代的四个单氟氧杂蒽已通过两种不同的途径制备，即通过适当的羧基氟二苯醚的环化以及通过与相应的氨基x吨酮的巴尔兹-席曼反应进行制备。