N-Tosyl-amino-diphenylphosphin | 31650-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Tosyl-amino-diphenylphosphin
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 31650-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₂PS
• 分子量: 355.397
• InChiKey: RPIYITOKEDBGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl2(p-cymene)]2 、 N-Tosyl-amino-diphenylphosphin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  H2与质子响应性METAMORPhos配体的钌配合物的合成、配位化学和协同活化

  摘要：

  质子响应性磺酰胺磷 (METAMORPhos) 配体的合成范围得到扩展，并阐明了选择性形成特定互变异构体、离子对或双缩合产物的设计原则。这些系统首次被引入到 Ru 的配位领域，从而实现了作为单阴离子 P,O 螯合物的独家配位。根据 Ru 前体，卤化物桥接双核物种 3-5 或伞花烃衍生的钢琴粪便复合物 6-9 被分离出来。METAMORPhos 框架显示在 H-2 的异裂裂解中发挥作用，其中物种 7 转化为中性一氢化物 10。 还研究了伞花烃复合物 7 的取代化学，从而产生了四（乙腈）加合物 11。将第二个等价的 METAMORPhos 配体引入该物种产生双（连接）衍生物 13，其变温 (VT) NMR 光谱表明膦供体在高温下聚结。提出了 3、6、11 和 13 的固态结构，以建立 METAMORPhos 内无机 PNSO 框架在作为质子响应性单阴离子 P,O 螯合物配位时的精确键合情况。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301215
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Tosyl-amino-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  H2与质子响应性METAMORPhos配体的钌配合物的合成、配位化学和协同活化

  摘要：

  质子响应性磺酰胺磷 (METAMORPhos) 配体的合成范围得到扩展，并阐明了选择性形成特定互变异构体、离子对或双缩合产物的设计原则。这些系统首次被引入到 Ru 的配位领域，从而实现了作为单阴离子 P,O 螯合物的独家配位。根据 Ru 前体，卤化物桥接双核物种 3-5 或伞花烃衍生的钢琴粪便复合物 6-9 被分离出来。METAMORPhos 框架显示在 H-2 的异裂裂解中发挥作用，其中物种 7 转化为中性一氢化物 10。 还研究了伞花烃复合物 7 的取代化学，从而产生了四（乙腈）加合物 11。将第二个等价的 METAMORPhos 配体引入该物种产生双（连接）衍生物 13，其变温 (VT) NMR 光谱表明膦供体在高温下聚结。提出了 3、6、11 和 13 的固态结构，以建立 METAMORPhos 内无机 PNSO 框架在作为质子响应性单阴离子 P,O 螯合物配位时的精确键合情况。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301215

文献信息

• Regio- and stereoselective nucleophilic additions of amines, thiols and aminophosphanes to the CC bond of P,P-diphenyl-P-(2-phenylethynyl)-λ5-phosphazenes
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente、Rosalía Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.148

  日期：2007.9

  Nitrogen and sulfur nucleophiles, such as amines, thiophenols, and aminophosphanes, add to the triple bond of P-ethynyl-lambda(5)-phosphazenes to give regio and diastereoselectively P-ethenyl-lambda(5)-phosphazenes. An equally selective substitution reaction, occurring by an addition-elimination pathway, on bis(iminophosphoranyl)ethenes has been also achieved. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FLAMMGESCHÜTZTER THERMOPLASTISCHER FORMMASSEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2627491A2

  公开（公告）日：2013-08-21
• [DE] THERMOPLASTISCHE FORMMASSEN<br/>[EN] THERMOPLASTIC MOULDING MATERIALS<br/>[FR] MATIERES MOULABLES THERMOPLASTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000066658A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Thermoplastische Formmassen enthaltend A) 10 bis 99 Gew.-% mindestens eines thermoplastischen Polymeren, B) 1 bis 50 Gew.-% einer Mischung aus b1) mindestens einer Phosphorverbindung und b2) mindestens einer Stabilisatorverbindung der allgemeinen Formeln (I) bis (IV); (I), wobei R1, R2 unabhängig voneinander einen Wasserstoff-, C¿1?- bis C10-Alkyl-, C6- bis C12-Aryl-, C7- bis C13-Aralkyl-, C7- bis C13-Alkylarylrest, a, b unabhängig voneinander 1 bis 5, c, d unabhängig voneinander 0 bis 10; (II), wobei R?3¿ einen Wasserstoff-, C¿1?- bis C10-Alkyl-, C6- bis C12-Aryl-, C7- bis C13-Aralkyl-, C7- bis C13-Alkylarylrest, e 1 bis 4, f 1 bis 100; (III), wobei R?4, R13¿ unabhängig voneinander NCO oder NHCOOR', wobei R' ein Alkylpolyetherglycol oder ein Alkohol mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, R?5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12¿ unabhängig voneinander einen Wasserstoff, C¿1?- bis C10-Alkyl-, C6- bis C12-Aryl-, C7- bis C13-Aralkyl-, C7- bis C13-Alkylarylrest, g 0 bis 5, h 1 bis 100; (IV), wobei R?14, R15, R16¿ unabhängig voneinander einen Wasserstoffrest oder (a), wobei R17 einen Wasserstoff-, C¿1?- bis C10-Alkyl-, C6- bis C12-Aryl-, C7- bis C13-Aralkyl-, C7- bis C13-Alkylarylrest, oder (CH2)1-N=C=O, wobei 1 1 bis 20, i 2 bis 8, j 1 bis i-k, k 0 bis i-j, wobei j + k ≤ i, oder mindestens zwei davon bedeuten, C) 0 bis 40 Gew.-% eines Flammschutzmittels, verschieden von b1), D) 0 bis 70 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe, wobei die Gewichtsprozente der Komponenten A) bis D) stets 100 % ergeben.
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FLAMMGESCHÜTZTER THERMOPLASTISCHER FORMMASSEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING FLAME-PROOFED THERMOPLASTIC MOLDING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MATIÈRES À MOULER THERMOPLASTIQUES IGNIFUGÉES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012049264A2

  公开（公告）日：2012-04-19

  Ein Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Formmassen enthaltend: A) 40 bis 99 Gew.-% mindestens eines thermoplastischen Polymers, B) 1 bis 60 Gew.-% einer Flammschutzmittelkomponente enthaltend einen expandierbaren Graphit, und C) 0 bis 60 Gew.-% weiterer Zusatzstoffe, durch Schmelze-Vermischung der Komponenten A), B) und C) in einem Schneckenextruder, wobei der Schneckenextruder entlang der Förderrichtung in dieser Reihenfolge mindestens eine Dosierzone, eine Plastifizierzone, eine Homogenisierzone, eine zweite Dosierzone und eine Austragszone umfasst, indem die Dosierung in den Schneckenextruder mit der Baulänge L, wobei die Baulänge L definiert ist als die Strecke beginnend bei der ersten Dosiereinrichtung für die Zugabe der Komponenten A, B und/oder C und in Förderrichtung endend bei der Austrittsöffnung, nach Zugabe der Komponenten A, B und C im Bereich von 0 L bis 0,15 L in einem ersten Verfahrensschritt in Abwesenheit von Komponente B1) eine Schmelze erzeugt wird, und in einem zweiten Verfahrensschritt nach Zugabe der Komponente B1) im Bereich von 0,5 L bis 0,95 L das Einmischen der Komponente B1) in diese Schmelze durchgeführt wird, bietet technische Vorteile.
• Synthesis, Coordination Chemistry, and Cooperative Activation of H ₂ with Ruthenium Complexes of Proton‐Responsive METAMORPhos Ligands
  作者：Frédéric G. Terrade、Martin Lutz、Jarl Ivar van der Vlugt、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201301215

  日期：2014.4

  cymene-derived piano-stool complexes 6-9 are isolated. The METAMORPhos framework is shown to play a role in the heterolytic cleavage of H-2, with species 7 converted into neutral monohydride 10. Substitution chemistry with cymene complex 7 has also been examined, thereby giving rise to tetrakis(acetonitrile) adduct 11. Introduction of a second equivalent of METAMORPhos ligand to this species yielded the

  质子响应性磺酰胺磷 (METAMORPhos) 配体的合成范围得到扩展，并阐明了选择性形成特定互变异构体、离子对或双缩合产物的设计原则。这些系统首次被引入到 Ru 的配位领域，从而实现了作为单阴离子 P,O 螯合物的独家配位。根据 Ru 前体，卤化物桥接双核物种 3-5 或伞花烃衍生的钢琴粪便复合物 6-9 被分离出来。METAMORPhos 框架显示在 H-2 的异裂裂解中发挥作用，其中物种 7 转化为中性一氢化物 10。 还研究了伞花烃复合物 7 的取代化学，从而产生了四（乙腈）加合物 11。将第二个等价的 METAMORPhos 配体引入该物种产生双（连接）衍生物 13，其变温 (VT) NMR 光谱表明膦供体在高温下聚结。提出了 3、6、11 和 13 的固态结构，以建立 METAMORPhos 内无机 PNSO 框架在作为质子响应性单阴离子 P,O 螯合物配位时的精确键合情况。