{2-bromo-6-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}amine | 925450-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-bromo-6-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}amine
• 英文别名: 6-bromo-2-[(phenylsulfonyl)methyl]aniline；2-(Benzenesulfonylmethyl)-6-bromoaniline
• CAS: 925450-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD11200960
• 分子量: 326.214
• InChiKey: OCPJCRCUKXXENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-bromo-6-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到7-bromo-3-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基-3-(苯磺酰基甲基)苯 在 platinum on carbon, disulfided 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到{2-bromo-6-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• Dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT2A receptor antagonists: Identification, synthesis and activity of novel 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles
  作者：Gavin D. Heffernan、Richard D. Coghlan、Eric S. Manas、Robert E. McDevitt、Yanfang Li、Paige E. Mahaney、Albert J. Robichaud、Christine Huselton、Peter Alfinito、Jenifer A. Bray、Scott A. Cosmi、Grace H. Johnston、Thomas Kenney、Elizabeth Koury、Richard C. Winneker、Darlene C. Deecher、Eugene J. Trybulski

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.023

  日期：2009.11

  The discovery of a series of 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles, dual acting norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs) and 5-HT2A receptor antagonists, is described. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of this novel series of compounds is also presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1973876A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12