2,4-dichloro-5-propyl-pyrimidine | 145729-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-propylpyrimidine
• CAS: 145729-61-9
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂
• 分子量: 191.06
• InChiKey: HHIRDTZXFLRFFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-propyl-pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Ethoxy-1-methyl-5-propyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N(1), N(4)-Dimethyl-5-取代胞嘧啶的简便合成

  摘要：

  摘要已经描述了 N(1)、N(4)-二甲基-5-烷基（甲基、乙基、正丙基、正丁基）胞嘧啶的简便、高产率合成。这种方法似乎是 N(1)、N(4)-甲基化胞嘧啶与任何 5-取代基的替代和通用途径。

  DOI：

  10.1080/00397919208021116
• 作为产物：
  描述：

  5-N-丙基尿嘧啶 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,4-dichloro-5-propyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N(1), N(4)-Dimethyl-5-取代胞嘧啶的简便合成

  摘要：

  摘要已经描述了 N(1)、N(4)-二甲基-5-烷基（甲基、乙基、正丙基、正丁基）胞嘧啶的简便、高产率合成。这种方法似乎是 N(1)、N(4)-甲基化胞嘧啶与任何 5-取代基的替代和通用途径。

  DOI：

  10.1080/00397919208021116

文献信息

• [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016022460A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。
• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Proskelia SAS

  公开号：EP1565467A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• [EN] NOVEL VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, USE THEREOF AS MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：PROSKELIA SAS

  公开号：WO2004048375A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  L’invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.